Mõnikord kiirustavad inimesed ARVI või gripi käes haigestumisel apteeki antibiootikumi, mõistmata, et nad ei suuda viirushaigust ravida. Lõppude lõpuks on antibiootikum ravim, mis on suunatud patogeensete bakterite, kuid mitte viiruste allasurumisele. Viimase vastu aitavad ainult viirusevastased ravimid.
Bakterid ja viirused on mikroskoopilised organismid, mis võivad põhjustada haigusi nii inimestel kui ka loomadel või taimedel. Ehkki bakteritel ja viirustel võivad olla mõned omadused, on need ka väga erinevad. Bakterid on tavaliselt palju suuremad kui viirused ja neid saab vaadata tavalise mikroskoobiga. Viirused on umbes 1000 korda väiksemad kui bakterid ja on nähtavad ainult elektronmikroskoobi all. Bakterid on üherakulised organismid, mis paljunevad teistest organismidest sõltumatult. Viirused vajavad paljunemiseks elava raku abi.
On tähelepanuväärne, et viirus on palju väiksem kui bakterid. Seetõttu on nad võimelised läbima antibakteriaalse filtri. Viiruse suurus varieerub mitmetest kümnetest kuni kolmesaja nanomeetrini. Neid ei saa valguseadmete kaudu mikroskoopiliseks uurimiseks saada. See ei võimaldanud pikka aega neid tuvastada isegi nakatunud organismide kudede uurimisel.
Viirused tungivad rakkudesse ja alustavad hävitavat tegevust. Inimese immuunsussüsteem toodab antikehi, mis saadetakse kurja parasiidi otsimisel. Ainult nüüd ei suuda antikehad ega leukotsüüdid tohutu suuruse tõttu tungida inimese rakkude membraanide membraani. Tavaliselt peseb verega sidekude, kus mikroobid asuvad, ja selle olemasolu kehas, mis on küllastunud antibiootikumidega, aitab nendega viivitamatult toime tulla.
Viirused sisenevad elusorganismi või bakteri rakku ja sunnivad raku organellid (ribosoomid) sünteesima viirusvalke, millest seejärel kogutakse mitu viiruse koopiat. Kui viirused lahkuvad rakust, toimub selle surm kõige sagedamini. Uued viirused tungivad teistesse rakkudesse suure kiirusega. Nii paneb viirus keha enda heaks tööle. Nii et tegelikult nakkus progresseerub.
Reklaamvideo:
Viirus hävitab peremeesraku või kutsub esile immuunsussüsteemi reaktsiooni, mis avaldub selliste sümptomitega nagu väsimus, palavik ja isegi tõsised koekahjustused.
Kui kujutate visuaalselt ette 20-25-korruselist tohutut maja, siis aknalaualt kukkunud väike tikkude kast on mikrobi ja viiruse suuruse suhe. Seetõttu on neil lihtne tsütoplasmas parasiteerida, funktsioneerida, toituda, kahjustamata samal ajal selle väliseid rakke. Mõned kasutavad oma toidus isegi mikroobid, selliseid viirusi nimetatakse ka fagotsüütideks.
Immuunsussüsteem, nagu paljud teisedki füsioloogilised süsteemid, koosneb molekulidest, rakkudest, kudedest ja elunditest. Immuunsussüsteemi peamine organ on harknääre ehk harknääre, rinnanäärme taga asuv organ, mis toodab spetsiaalseid rakke, immuunsussüsteemi kõige olulisemaid rakke.
- Tegelikult on need rakuregulaatorid ja rakusõdurid ning see armee kaitseb meie keha. Kuid ta peab olema valmis viirusega kohtumiseks. Immuunsuse kujunemine võtab kaks nädalat kuni kolm kuud pärast vaktsineerimist. Seetõttu on parem seda teha mitte eelmisel päeval, vaid enne epideemia eeldatavat aega.
Erinevalt vaktsineerimata inimese rakkudest valmistatakse ette ja koolitatakse viirusega võitlemiseks vaktsineeritud inimese rakke. Nad eritavad antikehi, mis blokeerivad viiruse. Profiilitud rakk teab, milliseid osakesi tuleb konkreetse viiruse blokeerimiseks toota. Seetõttu tuleb keha ette valmistada võimaliseks kohtumiseks viirusega - immuniseerida antigeene sisaldava vaktsiiniga.
Seega viiruse struktuur viitab parasiitlikule eluviisile, mida mikroorganismid vajavad keskkonna kaitsmiseks. Ehkki viirused liiguvad ruumis ühest peremehest teise piisavalt vabalt. Seetõttu on nende haiguste epideemia oht suur, kui põhjustajaks on viirused.
Tubakasmosaiikviirus nakatab mitte ainult tubakataimi, vaid ka puuviljakärbseid, kes sellest toituvad. Seega kahjustab viirus taimi; pikendades kärbse elu ja selle viljakust (sellest kasu saades);
Geotermiliste allikate läheduses rohus kasvavat seeni nakatav viirus võimaldab taimel kõrgemal temperatuuril ellu jääda. Viirusorganismile on kasulik säilitada peremeesorganismi raskesti kustutatavates kohtades, kus temperatuur ulatub 50 kraadini;
Mõned viirused kaitsevad peremeest teiste viiruse tekitajate eest, kes sisenevad kehas ja paljunevad organismis. Viirus kaitseb oma territooriumi ja mõnel juhul ei põhjusta see omanikule elukoha säilitamiseks olulist kahju.
Huvitav on see, et aja jooksul muutuvad sellised viirused mitte niivõrd parasiitideks, kuivõrd organismi enda osaks. Seetõttu hakatakse seda põlvest põlve edasi kandma ja geneetilise koodi järgi määratakse see ülekantavaks kasulikuks omaduseks. Seega säilitab viirus oma koha ja annab peremeesorganismile ellujäämiseks uued omadused.
Viiruseid saab edastada ka haigetelt loomadelt. Sageli on põhjuseks saastunud liha söömine või tihe kontakt kontakti saastunud inimestega. Kuigi on ka viirusi, mida liikide vahel pole võimalik edastada. Sellised mikroorganismid on inimestele ja teistele loomadele suhteliselt ohutud. Kõige sagedamini nakatub inimene veise- ja linnuliha söömisega. Kuid on teada viirused, mida levitavad metsloomad, näiteks tuvid. Lisaks edastavad nakatunud imetajate hammustused marutaudiviirust ja teisi.
Inimene võib viirusnakkust edastada erinevatel viisidel. Sõltuvalt patogeeni lokaliseerimisest ja haiguse iseärasustest eristatakse järgmisi levimisviise inimeselt inimesele:
Õhus. Seda tüüpi edasikandumine on omane peamiselt hingamiselundeid mõjutavatele viirustele. Viirus on õhus ja nakatunud õhumasside sissehingamise ajal levib see potentsiaalsele peremehele;
Seksuaalne. Paljud viirused lokaliseeruvad limaskestadel, mõjutades seejärel kogu keha. Sageli sisenevad sellised parasiidid terve inimese keha seksuaalvahekorra ajal. Isegi kondoomi kasutamine ei pruugi alati infektsiooni eest kaitsta. Märjad suudlused võivad põhjustada ka nakatumist;
Hematogeenne. See juhtub nakatunud vereülekande ajal. Kõige sagedamini juhtub see erakorralise vereülekande ajal, kui veri ei läbinud korralikku kontrolli kohustusliku säilitusajaga;
Kodused. Mõnel juhul võib viirus levida patsiendi keha isiklike asjade või saastunud eritiste kaudu, mis puutuvad kokku kahjustatud nahaga. Sel viisil saab edastada mitmeid viirushepatiite ja AIDS-i, ehkki arvatakse, et nakatumise tõenäosus on sel juhul suhteliselt väike.
Mõned viirused vajavad infektsiooni eemaldamiseks ka operatsiooni. Eelkõige tuleb kirurgiliselt eemaldada molluscum contagiosum või papilloomsete moodustiste (HPV) esindajad. Pärast eemaldamist viiakse läbi immunomoduleeriv teraapia, mille eesmärk on taastada keha kaitsefunktsioonid. Kõik viirused on ohtlikud, kuna põhjustavad immuunsussüsteemi mahasurumist, seades keha ohtu nakatuda mis tahes haigusesse. See kehtib eriti HIV kohta. Seetõttu on nii keeruline sellega toime tulla ja säilitada patsiendi elujõudu.
Viirused ümbritsevad meid ja võivad meie kehasse tungida. Parasiitideks saades hakkavad nad inimkeha ressursse ära võtma ja tapavad meid aeglaselt. Seetõttu on oluline võtta tarvitusele ettevaatusabinõud ja vaktsineerida õigeaegselt. See on eriti oluline nende jaoks, kellel on elukutse järgi palju kokkupuuteid inimestega, kes võivad olla nakatunud mis tahes viirustesse.
Viiruse edasikandumise võimaluse tõttu isegi õhu kaudu või limaskestade kaudu peaksite tugevdama oma tervist ja vältima kahtlasi kontakte. Lubamatu seks ja tihe suhtlus haige inimesega võivad viia nakkuseni. Sel juhul ei pruugi inimene isegi teada saada, et tal on haigus, ja elada kõige tavalisemat eluviisi. Seetõttu on parem olla suhtluses alati ettevaatlik ning hoolitseda ka enda ja oma lähedaste eest.
Viirus paljuneb kiiresti, söödes rakkude tsütoplasmat, varsti ei saa ta sellest piisavalt ja see murdub läbi rakumembraani, ründab neid viivitamatult antikehad. Kuid kui immuunsus on langenud, võib arst soovitada ravimit, näiteks immunoglobuliini kasutamist. Siis on viirust vere abil toimeainetega lihtsam tappa, eriti kui need on juba kaitseta jäänud ja inimrakud lahkunud. Viirusevastases ravis kasutatakse edukalt atsükloviiri, viramuune, epivirit, remantadiini ja muid ravimeid. Sel põhjusel on viirusi antibiootikumraviga kasutud.
Mis tahes viiruse "Achilleuse kand" on kontrollimatu paljunemine, mis põhjustab selle "peavarju" rakumembraani rebenemist. Ja kõik tundub alguses olevat korras, siseneb see rakku, varsti paljuneb ja puhkeb verre, kus see viirusevastaste ravimitega maha pestakse.
Kuid kogu raskus seisneb selles, et enam kui üheksakümmend protsenti inimkehas leiduvatest viirustest asuvad rakkudes ja seal ei saa neid tappa ega hankida. See tähendab, et tegelikult ei saa ravimid neid tappa, kuid nüüd sünteesitakse antikehad ja globuliinid keha sees, eriti kui inimesel on pikka aega nõrk immuunsus. Sel perioodil võib viirus organismile piisavalt kahjustada. Teadlased on mures meie keha haavatavuse pärast haiguste viirusliku olemuse suhtes.
Bakterid: Bakterid on prokarüootsed rakud, millel on elusorganismide kõik omadused. Bakterirakud sisaldavad tselloplasmasse sukeldatud organismi ja DNA-d, mis on ümbritsetud raku seinaga. Need organellid täidavad elutähtsaid funktsioone, mis võimaldavad bakteritel keskkonnast energiat vastu võtta ja paljuneda.
Viirused: viirusi ei peeta rakkudeks, vaid esinevad nukleiinhappe (DNA või RNA) osakestena, mis on suletud valguümbrisesse. Tuntud ka kui virioonid, viiruseosakesed eksisteerivad kuskil elusate ja elutute organismide vahel. Ehkki need sisaldavad geneetilist materjali, pole neil energia tootmiseks ja taastootmiseks vajalikke rakuseina ega organellesid. Viirused tuginevad replikatsiooniks ainult peremeesrakule.
Kuigi enamik baktereid on kahjutud ja mõned neist on isegi inimestele kasulikud, võivad teised bakterid haigusi põhjustada. Haigust põhjustavad patogeensed bakterid tekitavad toksiine, mis hävitavad kehas rakke. Need võivad põhjustada toidumürgitust ja muid tõsiseid haigusi, sealhulgas meningiiti, kopsupõletikku ja tuberkuloosi.
Bakteriaalseid infektsioone saab ravida antibiootikumidega, mis on bakterite hävitamiseks väga tõhusad. Antibiootikumide liigtarbimise tõttu on bakterid nende vastu aga resistentsuse saavutanud. Mõni neist on muutunud isegi ülilugideks, kuna on omandanud resistentsuse paljude tänapäevaste antibiootikumide suhtes. Vaktsiinid on abiks ka bakteriaalsete haiguste leviku tõkestamisel. Parim viis end bakterite ja muude mikroobide eest kaitsta on käte õigesti ja sageli pesemine.
Viirused on patogeenid, mis põhjustavad mitmeid haigusi, sealhulgas tuulerõuged, gripp, marutaud, Ebola, Zika ja HIV / AIDS. Viirused on võimelised põhjustama püsivaid nakkusi, mille korral nad on uinuvad, ja neid saab hiljem uuesti aktiveerida. Mõned viirused põhjustavad peremeesrakkudes muutusi, mis viivad vähini. Need viirused põhjustavad teadaolevalt vähki nagu maksavähk, emakakaelavähk ja Burkitti lümfoom. Antibiootikumid ei toimi viiruste vastu. Viirusnakkuste ravi hõlmab tavaliselt ravimeid, mis ravivad nakkuse sümptomeid, mitte viirust ennast. Tavaliselt võitleb immuunsussüsteem viirustega iseseisvalt. Vaktsiine saab kasutada ka teatud viirusnakkuste ennetamiseks.
Mõned viirused on nii muutlikud, et immuunsüsteemil lihtsalt pole aega nende vastu usaldusväärset vastust välja töötada - viirusevalkude vastased antikehad vananevad väga kiiresti ega näe uusi, muutunud viiruseosakesi. Teised läbivad immuunsete "radarite" all tahtmatute liitlaste abiga. Näiteks lastehalvatuse viirus siseneb kehasse soole mikrofloora abil: immuunsüsteem tajub sõpradena sümbiootilisi baktereid, viirused kasutavad kattena aga bakterirakke, muutes need kaitsesüsteemidele nähtamatuks. Lõpuks, kuna ohusignaali edastatakse puutumatuses paljude molekulaar-rakuliste "juhtumite" kaudu, võite lihtsalt kiiluda signaaliahelasse ja piltlikult öeldes traati lõigata.
Täpselt seda teevad adenoviirused, mille võlgneme ägedate hingamisteede ja soolte infektsioonidele, konjunktiviidile jne. Adenoviiruste DNA on pakitud kompleksi valguga, mida nimetatakse VII valguks. See aitab viiruse genoomi kokku voltida, tihendada nii, et see mahub väikesesse viiruseosakesesse - tegelikult täidab valk VII meie rakkudes sama funktsiooni kui histoonid, ilma milleta ei sobiks meie DNA lihtsalt ühegi raku tuumaga.
Viiruslikku infektsiooni pole võimalik ravida? Tegelikult nad on. Enamik viirusevastaseid ravimeid töötab läbi ühe kolmest mehhanismist.
Esimene on stimuleerida keha enda kaitsevõimet, et võidelda viirusega. Nii käituvad näiteks "Arbidol" ja "Cycloferon".
Teine on uute viirusosakeste struktuuri rikkumine. Seda tüüpi ravimid on lämmastikaluste muudetud analoogid, mis toimivad nukleiinhapete sünteesi materjalina. Struktuuriliste sarnasuste tõttu inkorporeeritakse need rakkudes paljuneva viiruse DNA-sse või RNA-sse, muutes uued viiruseosakesed defektseteks, mis ei suuda uusi rakke nakatada. Sellise ravimi näiteks on atsükloviir, mida kasutatakse herpesinfektsioonide raviks.
Kolmas mehhanism on vältida viiruse sisenemist rakku. Ravim takistab viiruse DNA või RNA eraldumist valgukattest, mille tõttu viiruse geneetiline materjal kaotab võime tungida rakumembraani. Nii toimib näiteks rimantadiin.
Kõik ülaltoodud ravimid toimivad ainult viiruste aktiivsel paljunemisel.
Viimastel aastatel on üritatud genereerida viirusnakkuste geeniteraapiat ehk võidelda viiruste vastu … viiruste abil. Selleks modifitseeritakse sobiva viiruse genoomi (sellist viirust nimetatakse vektoriks). Esiteks jäetakse ta ilma haigusi põhjustavatest omadustest. Teiseks lisatakse sellele geenide jada, mis raviks suunatud viiruse genoomiga suheldes selle "välja lülitab". Pärast seda viiakse geenide vektor viirusinfektsiooni all kannatavasse inimkehasse. See ravi on alles väljatöötamisel ja selle tõhususe ja ohutuse kinnitamine, kuid loodetakse, et viirusnakkuste geeniteraapia saab kättesaadavaks lähiaastatel.
Lisaks on viirusi, mis ründavad selektiivselt bakterirakke. Neid nimetatakse bakteriofaagideks (sõna otseses mõttes "bakterid söövad"). Neid on katsetatud kasutada bakteriaalsete infektsioonide vastu võitlemisel, kuid need pole antibiootikumide ees märkimisväärset eelist näidanud. Bakteriofaage kasutatakse geenitehnoloogias vajaliku geneetilise materjali viimiseks bakterirakkudesse.
