1918. aastal lõppes tollane verisem sõda. See aasta tähistas ka uue sõja algust. Lõpetanud massimõrvad inimeste seas, võttis loodus selle eelisõiguse enda peale ja hakkas laastama. Aastatel 1918–1919 aset leidnud gripiepideemia nõudis 20–40 miljonit inimelu, rohkem kui Esimene maailmasõda, ja tappis ühe aasta jooksul rohkem inimesi kui neli aastat puhkenud katku.
"Neli ja pool aastat on meditsiin pühendunud inimeste tulejoonel hoidmisele," kirjutas Ameerika meditsiiniliidu 1918. aasta väljaanne. "Nüüd peab ta vabastama kõik endast oleneva kõigi halvima vaenlase - nakkushaiguste - vastu."
Kas selline surmav viirus võiks uuesti sündida? Jah. Küsimus on selles, kas me oleme selleks valmis.
Singulaarsuse ülikoolis eksponentsiaalse meditsiini konverentsil esinedes soovitas dr George Post, et me ei pööra piisavalt tähelepanu teise ülemaailmse pandeemia ohule.
"Meid on rahustanud pidev keskendumine ülemaailmsetele nakkushaigustele," ütleb Post. "Meil on ohu jälgimise seisund ebapiisav."
Post on tervishoiu innovatsiooni professor ja Arizona osariigi ülikooli adaptiivsete süsteemide juhtivteadur. Oma kõnes tõi ta välja haigused kogu maailmas viimase kümne aasta jooksul. Chikungunya viirusest Ebola ja Zikani, arsti sõnul, puhkevad uinuvad haigused ja nende ilmnemine jätkub. Viimane Ebola-epideemia tappis 10 000 inimest ja Zika viirus levib kiiresti.
Halvad viirused kasvavad kiiresti. "See on omamoodi võidurelvastumise võistlus," ütleb Post.
Suurim probleem on Posti sõnul see, kui kiiresti suudame oma kaitsemehhanismid kasutusele võtta. Kiirus on ülimalt oluline. Kuid kui tegemist on vaktsiinide väljatöötamise ja tootmisega, siis kiirust pole. Diagnostikatestid töötatakse välja kuni ühe aasta jooksul; vaktsiinid - kolm kuni kümme aastat.
Reklaamvideo:
Isegi kui kogu oma vaktsiinitootmise võime ühe viiruse vastasesse võitlusse suunata, oleks 7 miljardi elaniku koguvõimsus 900 miljonit.
Tulevase pandeemia potentsiaalse viiruse tõhusaks võitlemiseks - The Post kutsub teda Agent X-ks - peame vastama järgmistele küsimustele:
- Kuidas teada saada, mille vastu kaitsta?
- Kuidas toota uut vaktsiini?
- Kuidas ravimeid levitada?
- Kuidas neid kättesaadavaks teha?
Ta usub, et sellised uued tehnoloogiad nagu kiire genoomi järjestamine, täiustatud andmetöötlus ja valguehitus viivad tulevikus kiiremini ja tõhusamalt lahendusteni.
Vaktsiinide tootmine on suures osas bioloogiline, märgib Post. Viirus, mis meid huvitab, on uue vaktsiini lähtepunkt. Seda protsessi tuleb kiirendada, ehitades vaktsiinide molekulaarsed komponendid nullist üles.
Selleks on Posti sõnul vaja võimsaid arvuteid, et analüüsida, modelleerida ja kataloogida immuunsust stimuleerivat molekulaarstruktuuri. Selles immunoloogilises raamatukogus antakse ülevaade uute sissetungijate käsitlemise reeglitest.
"Kui agent X jõuab meie juurde - ja kui meil on need reeglid käepärast -, saame agendi X genoomi järjestada paari päeva või isegi tunniga," ütleb Post. See genoom annab meile teada, milliseid valke viirus toodab ja milliseid antigeene peame sünteesima.
Siis peame kasutama oma võimeid valkude muutmiseks ja vaktsiini väljatöötamiseks ise.
Post ütleb, et see on maailm, kuhu me liigume, isegi kui see on endiselt märkamatu. Valkude keerukate kolmemõõtmeliste struktuuride analüüsimiseks ja nende voldimise määramiseks on vaja palju arvutusvõimsust ning valkude keemiline süntees on teadlaste jaoks endiselt suur väljakutse.
Kuid kui genoomi järjestamise tehnikad, arvutusvõimsus ja valguehitus arenevad ja lähenevad, ootab meid maailm, kes suudab kiiresti ja suures ulatuses reageerida tulevastele viiruseohtudele. Ülemaailmselt jaotatud keemiatööstuse efektiivse võimendamise ja selge vaktsiinide tootmise kava abil saaksime laiendada tootmisvõimsust sadade miljonite või miljardite annusteni.
ILYA KHEL
