Geeniteraapia, vaatamata selle äärmisele lubadusele vabastada inimkond paljudest haigustest, leiab palju vastaseid. Kuid rõõmustav on see, et ka praegu, kui see meetod on tegelikult alles oma tee alguses, leidub neid, kes ei karda tulevikku ja lubavad uue tehnoloogia abil inimeste elu pikendada.
Farmaatsiahiiglane Novartis võib koostöös Pennsylvania ülikooli ja USA toidu- ja ravimiametiga (FDA) olla üks sellistest teerajajatest. FDA on Associated Pressi andmetel heaks kiitnud laste leukeemia uut tüüpi ravi, mis põhineb geenitehnoloogia mehhanismidel
Väljaandja sõnul kannab uus teraapia nime CAR-T. Selle olemus seisneb selles, et pärast rea modifikatsioone hakkavad patsiendi enda vererakud rünnama vähkkasvajaid. Selle meetodi jaoks võtavad teadlased patsiendilt vererakud, programmeerivad need ümber haiguserakkude vastu võitlemiseks ja loovad neist miljonid koopiad. Pärast seda viiakse rakud tagasi kehasse, kus nad võitlevad selle haigusega mitu kuud või isegi aastaid. FDA pressiesindaja Scott Gottliebi sõnul
„Oleme jõudmas meditsiiniinnovatsiooni uude faasi koos võimalusega omaenda rakke ümber programmeerida, et rünnata surmavat vähki. Ravi CAR-T-ga maksab 475 000 dollarit, kuid Novartis Pharmaceuticals on võtnud endale kohustuse mitte võtta patsientidelt tasu."
Väärib märkimist, et geeniteraapia turul on kõik võimalused järgmise kümnendi plahvatuslikuks kasvuks. FDA on heaks kiitnud geeniteraapia kasutamise ägeda lümfoblastilise leukeemiaga 3–25-aastaste patsientide jaoks. Paljud on seda žesti juba nimetanud "sammuks tuleviku meditsiini".
Vladimir Kuznetsov