Dana-Farberi vähiuuringute instituudi (USA) teadlased on tuvastanud kahe agressiivse ja peaaegu mittereageeriva vähivormi pahaloomulistes rakkudes esinevad molekulaarsed sihtmärgid. Sellest teatati MedicalXpressi pressiteates.
Sünoviaalne sarkoom on haruldane pehmete kudede (sünoviumi) vähi tüüp, mida tavaliselt diagnoositakse noortel. Rhabdoidsed kasvajad esinevad alla kahe aasta vanustel lastel, mõjutades aju, neere ja teisi organeid.
Teadlased leidsid, et sünoviaalse sarkoomi ja rabdoidsete kasvajate areng toimub tänu ncBAF kromatiini rekonstrueerivale kompleksile, mis osaleb paljude geenide aktiivsuse reguleerimises. See mängib olulist rolli kromatiini, kromosoomi sisaldava aine, mis koosneb DNA-st, RNA-st ja valkudest, pakendamisel.
Näidati, et ncBAF sisaldab BRD9 ja GLTSCR1, ainulaadseid alaühikuid, mida teistes sarnastes kompleksides ei leidu. Nende pärssimine spetsiaalsete ühendite abil häirib pahaloomuliste rakkude vohamist (jagunemist) ja pärsib kasvajate arengut. Teadlased loodavad, et uuringutulemused aitavad välja töötada uusi sünoviaalse sarkoomi ja rabdoidsete kasvajate raviviise.
