Briti ravimite ja meditsiiniseadmete regulatiivne amet (MHRA) on välja andnud kõrge vererõhu tõttu pillide eest hoiatuse.
Neid ravimeid tootis Briti ettevõte Actavis (nüüd nimetatakse seda Accordiks) ja need sisaldavad ravimeid Hydrochlorothiazide ja Irbesartan.
Hoiatuse kohaselt võivad need pillid põhjustada vähki, kuna need sisaldavad "raketikütuses kasutatavaid toksilisi kemikaale".
Kokku anti hoiatust 4 tüüpi ravimitele, mis sisaldasid hüdroklorotiasiidi ja Irbesartaani. Kõiki kasutatakse hüpertensiooni - kõrge vererõhu - raviks.
Andmeid selle kohta, kui suur on nendes ravimites ohtlike ainete annus, ei ole esitatud. Kuid teatatakse, et sarnaseid on tuvastatud ka teistes tahvelarvutites kogu maailmas ja need on turult juba eemaldatud.
Samuti teatatakse, et tablettides leitav vähki provotseeriv aine on N-nitrosodietüülamiin, mida loetleti 90ndatel kantserogeenide ja mutageenidena.
Seda leidub ka tubakasuitsus ja on selle lahutamatu osa.
Reklaamvideo:
Ehkki MHRA väldib patsientide võimalikku paanikat, veenab MHRA inimesi, et tegelikult pole veel tõeseid tõendeid selle kohta, et keegi oleks ülalnimetatud ravimite kasutamisest vähktõbe põdenud.
Kuid ainuüksi Suurbritannias väljastati 2017. aastal hüdroklorotiasiidi ja Irbesartaani sisaldavate ravimite jaoks umbes 2 miljonit retsepti, sealhulgas 165 000 retsepti loetletud Irbesartan Hydrochlorothiazide tabletile.
Varem USA-s leidsid nad Aurobindo Pharma Limitedilt irbesartaanis ka N-nitrosodietüülamiini jälgi. 2018. aasta oktoobris kutsuti turult tagasi 22 partiid narkootikume.
Euroopa Ravimiamet (EMA) avastas 2018. aasta suvel Hiinas valmistatud hüpertensiooni raviks mõeldud populaarses ravimis Valsartanis sama kantserogeeni N-nitrosodietüülamiini.
Skandaal müristas kogu maailmas. Pärast seda võttis Venemaal Roszdravnadzor ringlusest välja 561 seeriat Hiina ainet.
