USA föderaalne toidu- ja ravimiamet (FDA) on heaks kiitnud toote Atryn, mis on valmistatud geneetiliselt muundatud kitsepiimast (süstitud inimese valguga)
Jaanuaris avaldas FDA oma lõplikud nõuded muudetud loomade DNA käitlemiseks. See dokument võimaldab transgeenseid loomi meditsiinilistel eesmärkidel kasutada. Loomade pooldajad ja rohelised on vastu.
GTC Biotherapeutics Inc. välja töötatud ravim on ette nähtud tromboosi ennetamiseks ja raviks, vahendab Reuters. Ravim peaks takistama trombide moodustumist antitrombiini puudulikkusega patsientidel. FDA on heaks kiitnud Atryni kasutamise verehüüvete ennetamiseks pärast operatsiooni ja sünnitusabis. Arendajad usuvad, et ainuüksi Ameerika Ühendriikides võib olla kuni 600 tuhat inimest. GTC hinnangul on ainuüksi Ameerika Ühendriikides selle ravimi aastane läbimüük 40-50 miljonit dollarit. on juba saanud loa USA-s ravimi valmistamiseks, Atryn jõuab turule selle suve jooksul. Ravim on heaks kiidetud ka Euroopas kasutamiseks.
FDA ütles, et organisatsiooni eksperdid viisid läbi ülevaate ja veendusid: "GTC Biotherapeuticsil on vajalikud protsessialgoritmid tagamaks, et transgeensete kitsede liha ja kõrvalsaadused ei satuks kunagi toiduna turule" (ettevõte on kohustatud korjused kõrvaldama matmise või põletamise teel). Kuid need avaldused ei veennud vastaseid modifitseeritud DNA-l põhinevate ravimite kasutamises. Nad on Atryni leviku vastu, uskudes, et FDA vajab enne tootmise alustamist lisateavet transgeensete loomade kohta. Sellega seoses saatsid nad president Barack Obama administratsioonile selle otsuse uuesti läbi vaatamiseks.
