Vara Machalina on vaid 3-aastane. Kogu selle aja on tüdruk elanud harvaesineva geneetilise haigusega, mis muutis lapsepõlve tõeliseks põrguks. Beebi saab mitte ainult joosta, vaid ka kõndida.
Sünni ajal diagnoositi Barbaral osteogenesis imperfecta.
Sellise geenimutatsiooniga inimesi nimetatakse "kristalliks" või "klaasiks". Nende luud hävitatakse seestpoolt ja isegi väike löök võib põhjustada luumurdusid.
Arvukate luumurdude tõttu oli Varyal neid pärast sündi 15 ja veel üks emakas, tüdruku jalad deformeerusid. Ta ei saa seista, ainult indekseerib.
- Hiljuti roomas Varya, istus järsku üles ja hüüdis, et tal on valus. Selgus, et ta murdis kaks puusa korraga. Tütreid aitavad IV-d, mis blokeerivad luude hävitamise. Iga 3-4 kuu tagant peab Varja saama "imeravimit" …
Oleme juba läbinud 16 teraapiakursust. Ravi on ka tasuline ja kallis. Nüüd on luutihedus jõudnud vanuse normini. Varyushini luud on operatsiooniks valmis, soovitav on see lähiajal läbi viia! - ütles lapse ema Daria.
Horvaatia spetsialistide tehtud operatsioon aitab tüdrukul täielikult areneda. Nad implanteerivad luudega teleskoopnõelad, mis kasvavad koos lapsega. See aitab deformeerunud jalgu sirgendada ja IV kursused võimaldavad Varyal elada normaalset elu.
Venemaal selliseid toiminguid ei tehta: meil on implanteeritud plaadid või kütteelemendid, mis hävitavad luu ja mida tuleb perioodiliselt vahetada, kuna need ei kasva koos lapsega.
Reklaamvideo:
Operatsiooni maksumus Horvaatias on 40 525 eurot. Praegu on laekunud vaid 650 tuhat rubla.
Kui soovite Varjat aidata, saate teada, kuidas teda aidata, pöördudes tüdruku ema poole telefonil 8-961-663-35-59.
