Tai päritolu Jermkwan Krathumnat põeb haruldast Sirenomelia sündroomi või merineitsi sündroomi. Laps sai hiljuti 10-kuuseks ja iga päev on tema jaoks võitlus elu nimel.
Tavaliselt surevad merineitsi sündroomiga sündinud lapsed emakas või 1-2 päeva jooksul pärast sündi, kuna anomaaliad keha arengus ei jäta ellujäämise võimalust. Nende alajäsemed on splaissitud, urogenitaalsüsteem ja seedetrakt puuduvad või on tõsiselt deformeerunud, pärak ja välised suguelundid puuduvad.
Väliste suguelundite puudumise tõttu pole Jermkvat-nimelist last sugu järgi veel tuvastatud, isegi vanemad ei saa aru, kes see on - tüdruk või poiss. Kuid see pole tema suurim probleem, lapsel on tugevalt deformeerunud nägu ja ta on ühest silmast pime.
Lapse jalad ei ole täielikult kinni ühendatud, kuid need tõmmatakse naha abil kokku, painutatakse põlvedest kinni ja laps ei saa neid sirgendada. Tal pole varbaid jalas.
Praegu on laps Bangkoki haiglas, teda vaatasid spetsialistid üle ja nad otsustasid, et näo deformatsiooni saavad nad varsti parandada, ja nad hoolitsevad jalgade eest hiljem, kui laps oli suurem.
Merineitsi sündroomiga laste ellujäämise juhtumid on teada vaid üksikud. Ameerika neiu Shiloh Pepin, kes põdes sirenomeeliat, elas üle 10 aasta, suri 2009. aastal.
On teada, et veel kaks tüdrukut on edukalt läbi teinud mitmeid operatsioone. Aastaselt operatsiooni läbinud ameeriklane Tiffany Yorks (sündinud 1980 või 1981) ja peruulane Milagros Cerron (sündinud 2004), kellele tehti viie aasta jooksul kolm rasket operatsiooni. Kui aga Tiffany ei õppinud kõndima, siis Milagros sai sellega hakkama.
