Pärast Gripi Vastu Vaktsineerimist Areneb Lastel Massiliselt Narkolepsia - Alternatiivne Vaade

Sisukord:

Pärast Gripi Vastu Vaktsineerimist Areneb Lastel Massiliselt Narkolepsia - Alternatiivne Vaade
Pärast Gripi Vastu Vaktsineerimist Areneb Lastel Massiliselt Narkolepsia - Alternatiivne Vaade

Video: Pärast Gripi Vastu Vaktsineerimist Areneb Lastel Massiliselt Narkolepsia - Alternatiivne Vaade

Video: Pärast Gripi Vastu Vaktsineerimist Areneb Lastel Massiliselt Narkolepsia - Alternatiivne Vaade
Video: 14.10.2019 - Tänasest saab apteekides end gripi vastu vaktsineerida 2024, Mai
Anonim

Praeguseks on 12 riiki üle maailma teatanud laste narkolepsia juhtumitest pärast hooajalist gripivaktsineerimist Maailma Terviseorganisatsioonile (WHO). Narkolepsia on haruldane unehäire, mille tagajärjeks on uinumine ja äkiline päevane unisus

See häire hakkas ilmnema lastel ja noorukitel vanuses 4–19 aastat pärast vaktsineerimist Pandemrixiga, pandeemilise gripi A (H1N1) vaktsiiniga, mida tootis GlaxoSmithKline.

Selle vaktsiini kõrvaltoimetest on teatanud 12 riiki. Enamik neist juhtudest registreeriti kolmes Euroopa riigis - Soomes, Rootsis ja Islandil. Samal ajal ei avaldu narkolepsia alla nelja-aastastel lastel ega üle 19-aastastel inimestel.

WHO ülemaailmne vaktsiiniohutuse nõuandekomitee jätkab kõigi nende juhtumite uurimist, kuid praeguses etapis on otsustatud vaktsiini turult mitte eemaldada.

Vaktsiinide litsentsimise eest vastutaval Euroopa Ravimiametil soovitatakse arvestada kõigi olemasolevate tõenditega ja kaaluda kõrvaltoimete riski vaktsineerimise eeliste osas. WHO märgib, et Pandemrixi vaktsiini on edukalt kasutatud 47 riigis üle maailma.

Eksperdid märgivad, et narkolepsia on tihedalt seotud geneetilise eelsoodumusega. Soomes tehtud diagnoos näitas, et kõigil Soomes narkolepsiat põdevatel patsientidel on spetsiifiline genotüüp - (HLA) DQB1 0602). Eksperdid ei välista, et mõned keskkonnategurid võivad olla ka selliste ilmingutega seotud.

Eksperdid jätkavad kõigi tegurite uurimist, mis võivad narkolepsiat seostada pandeemiliste vaktsiinidega. Lõplik aruanne selle teema kohta esitatakse hiljemalt 31. augustil 2011.

Soovitatav: