Ainus Maailmas: Poiss Sündis Neeruga Jalas - Alternatiivne Vaade

Ainus Maailmas: Poiss Sündis Neeruga Jalas - Alternatiivne Vaade
Ainus Maailmas: Poiss Sündis Neeruga Jalas - Alternatiivne Vaade

Video: Ainus Maailmas: Poiss Sündis Neeruga Jalas - Alternatiivne Vaade

Video: Ainus Maailmas: Poiss Sündis Neeruga Jalas - Alternatiivne Vaade
Video: ДИКИЕ СТРАННОСТИ В ТЕЛАХ ЛЮДЕЙ | апвоут реддит 2024, Mai
Anonim

10-aastane Hamish Robinson sündis ilma kromosoomita 7p22.1 ja neeruga, mis asub tema reies.

Arstide sõnul on Hamish praegu ainus inimene maailmas, kellel on sarnane anomaalia ja see sai isegi tema nime "Hamishi sündroomiks".

Poiss on üsna hariv, kuid tal on probleeme kuulmise ja seljaga, ta kannatab ka sagedaste astmahoogude all ega oska endiselt rääkida ning kasutab suhtlemiseks arvutit.

Kokku on maailmas umbes 900 inimest, kellel on üks või kaks neeru, mis asuvad keha kohtades, kus nad ei tohiks olla. Ja Hamish on ainus neeruga, kes vajus reide.

Selle neeru keeruka seisundi tõttu ei saa seda neeru eemaldada, kuna isegi kui see on reide, on see täielikult töökorras ja selle eemaldamine võib kahjustada lapse tervist.

Poisi ema Kay Robinson ei tea. kui kauaks tema pojale oli määratud elada. Arstid ütlesid talle kohe pärast sünnitust, et tema elu võib igal hetkel katkestada.

Image
Image

Hamish sündis viis ja pool nädalat enne tähtaega 29. mail 2008 ja ta kaalus vaid 900 grammi. Kuid kolme nädala pärast vabastati ta haiglast, kuna ta ei kavatsenud surra.

Reklaamvideo:

Kuid varsti märkasid pediaatrid temas tervet hulka komplikatsioone ja 17 kuu pärast viis ema ta haiglasse geneetiku juurde kontrollimiseks. Siis sai selgeks, et poisil puudub väga oluline kromosoom.

Image
Image

Hamish oli peaaegu kolm aastat vana, kui ta vaevalt hääldas sõna "ema", ja siis ei öelnud ta kuus aastat üldse midagi.

Nüüd ei ohusta neeru ebanormaalne asukoht poisi reietes tema tervist. Kuid arstid kardavad, et tema seisund halveneb vanusega.

Image
Image

Hamishi ema alustas ise uurimist, kui talle öeldi, et tema pojal puudub 7p22.1 kromosoom. Ta leidis teavet sarnase anomaaliaga inimeste kohta ja sai teada, et neil on enamasti terve südame, neerude ja suulae kaasasündinud väärarengute komplekt, kuid need vead pole surmavad.

Samuti avastasid geneetikud, et Hamishil oli tõsine eelsoodumus soolevähi tekkeks ja see uudis ärritas veelgi lapse ema. Praegu jätkavad geneetikud ainulaadse poisi uurimist.

Soovitatav: