Teisipäeval pidas polütehnilises muuseumis Ameerika Psühhiaatrilise ja Käitumisgeneetika Instituudi professor Michael Reimers avaliku loengu "Inimese genoomi viimased evolutsioonilised muutused".
Professor alustas vahetult nahkhiirega, tõdedes, et teadusmaailmas pole endiselt üksmeelt inimese evolutsiooni osas. Mõned teadlased usuvad, et praegusel ajal on inimese evolutsioon aeglustunud (see tähendab geneetilisi muutusi); teised, vastupidi, usuvad, et see on kiirenenud ja kümnekordistunud.
Kaks massilist geenimutatsiooni "kõige uuemad" toimusid 11 tuhat ja 6 tuhat aastat tagasi. Esimene neist on Skandinaavias heledate juuste ja siniste silmade eest vastutava geeni ilmumine, teine on ootamatu võimalus, mis võimaldas täiskasvanutel piima assimileerida.
Kuid mittemassi mutatsioonid pole levinud kuhugi kaugemale. Michael Reimersi sõnul kannab igaüks meist palju muteerunud geene. "Ligikaudu 50% - 60% mutatsioonidest on neutraalsed, 30% - 40% on kahjulikud ja põhjustavad mitmesuguseid haigusi ja degeneratsiooni ning ainult 10% on kasulikud," selgitas professor.
Ja kõik need halvad mutatsioonid on päritavad. Selgub, et patoloogilised geenid kogunevad tänapäeva inimkonnas plahvatuslikult.
Varem, vaid paar sajandit tagasi, aitasid mutatsioonid inimkonnal ellu jääda - mitmesuguste epideemiate korral oli alati neid, keda nakkus ei võtnud. Professori sõnul ei ohusta tänapäeva inimkonda ükski epideemia. Näiteks keskajal levinud lehmakatk levis inimestele, niites poole Euroopast. Meie aja jooksul on linnugripp, kes on proovinud hiinlastele levida, läbi kukkunud. Kaasaegne meditsiin takistas tal seda tegemast.
Aga mida teha kasutu ja negatiivse plaani mittemassiliste mutatsioonidega? Geenitehnoloogia tuleks kasutusele võtta, ütles teadlane. Michael Reimersi sõnul eksisteerivad iga inimese geenid kahes eksemplaris - "üks terve ja üks katki, tragöödia toimub, kui mõlemad on purustatud".
Selleks, et muteerunud geeni mitte pärida, peab inimene usaldama oma sperma (või munaraku) professionaalsetele geneetikutele, kes puhastavad sellest kõik halvad asjad. Nüüd kardab inimkond professori sõnul seda meetodit kasutada, kuid 10 aasta jooksul (maksimaalselt - 20) pole meil muud teha, kui hakata sel viisil paljunema. Sellest saavad lapsed kõik terved ja targad. Muidugi on üks oht, tunnistas professor. Tõenäoliselt tunnistatakse teatud geenid ideaalseks ja inimkond saab kiiresti samaks.
Reklaamvideo:
Professor pole oma mõtlemises originaalne. 1997. aastal ilmus düstoopiline film Gattaca. Biotehnoloogia on arenenud sellisele tasemele, et ideaalsete inimeste aretus käivitatakse. Kõik geneetilised vead ja nende võimalikud tagajärjed on hõlpsasti dešifreeritavad ning inimesed jagatakse kahte sotsiaalsesse klassi - "kehtiv" ja "kehtetu". Esimesed saavad ühiskonnalt igakülgset tuge, teised aga ilma kõige soodsamatest väljavaadetest.
Reeglina on "hea" vanemate arsti visiidi tulemus, kus ta pakub neile lapse saamiseks lapse sünniks edukaimaid geenikombinatsioone või juhuslikku geenikombinatsiooni. "Sobimatud" on reeglina täiesti loodusliku viljastamise tagajärg - tavaline sugu, kui vanemate geenid lähenesid õnnele, mistõttu neid nimetatakse ka "Jumala lasteks".
Samal ajal avaldas Ameerika teadlane veel mõned huvitavad faktid. Näiteks tekkisid meie esivanematel pikad relvad 3 miljonit aastat tagasi - ja ka mutatsioonide tagajärjel. Siis polnud inimesed veel õppinud, kuidas tuld teha, ega teadnud ka, kuidas jahti pidada. Selle asemel, et antiloopi Aafrikas jälitada, otsisid meie esivanemad liha, mida lõvid varjasid. Paar tundi, samal ajal kui kiskjad pärastlõunal magasid, pidi mees poolenisti söödud "laenama" ja lohistama oma parklasse. On selge, et pikema relvaga inimestel õnnestus liha varastada. Nii et see kasulik mutatsioon levis peagi kõigisse toonasesse Homo Sapiensisse.
Mis muide polnud ainsad inimesed - neil päevil oli neid 5 erinevat bioloogilist liiki. Kuid neli neist suri välja - ilmselt olid neil käed lühikesed.
