Toas on ta täpselt sama elav seitsmeaastane tüdruk, kuid eaka naise keha ja näoga. Väike vapper Ashanti Elliott-Smith põeb väga haruldast haigust, mida ei saa ravida. Tema keha vananeb 8 korda kiiremini kui tavaliselt. See tähendab, et kümneaastaseks saades on ta "kokku pandud" nagu 80-aastane naine
Isegi nüüd, kui ta mängib koos klassikaaslastega ja kuulab oma lemmikbändi JLS, peab ta tegelema vanusega seotud probleemidega nagu artriit ja nõrgenev süda. 24-aastane ema Ashanti Phoebe on aga kindel, et tema tütrel on võimalikult normaalne ja isegi õnnelik lapsepõlv. See haigus on geneetiline häire, mida nimetatakse progeriaks või Hutchinsoni-Guildfordi haiguseks. Peale tema on Ühendkuningriigis ainult üks sama haigusega laps. Progeriaga patsientide keskmine eluiga on 13 aastat.
Kuid Phoebe, kellel on veel 4-aastane tütar, ütles: "Püüame võtta iga päev kõike." "Ashanti on nii rõõmsameelne väike tüdruk, ta on nii armas." "Olen tema üle väga uhke. Ta ei lase haigusel tema elu segada. Ta on väga särav isiksus, kes ei jäta kedagi ükskõikseks. " Kui tema sõbrad on muutunud imikutest väledateks lasteks, näeb Ashanti üha enam välja nagu väike vana naine. Esitatavatel lastealbumi fotodel näete tüdruku vananemise iga etappi koos ema kogemustega.
Imiku juuksed on välja kukkunud ja nahal ilmnevad vanadusemärgid, mis panevad möödujad ümber pöörama. Tüdrukul on käed nõrgad, 3 aasta pärast on tal artriit ning 80-aastase mehe süda ja hingamisseadmed. Selle areng peatus ühe meetri kõrguse kolmeaastase lapse kaalul. On ebatõenäoline, et Ashanti veel suureks kasvab. Tema keha on väga nõrk, seetõttu tuleb tüdrukut kaitsta haigete laste eest, sest sellised haigused nagu tuulerõuged ja gripp võivad ta tappa. Kui Ashanti aga sündis (mai 2003), kaalus ta nagu tavaline terve laps - umbes 2,5 kg.
"Ma ei teadnud, et ta jääb ilma tulevikust, mille tahtsin talle anda," - ema.
Phoebe ütleb: „Rasedus oli täiesti normaalne ja arvasin, et mu tütar on terve. Alby (tüdruku isa) ja mina ootasime teda pikisilmi. " "Kui kolm nädalat pärast sündi hakkasid krambid haarama, arvasime kõigepealt, et midagi on valesti."
Reklaamvideo:
„7 kuud: meie esimesed jõulud. Hakkasin kahtlustama, et midagi on valesti."
Phoebe tormas koos tüdrukuga haiglasse ja oli šokeeritud, et arstid jõudsid ekslikult järeldusele, et last raputas mõni täiskasvanu. "Olin täiesti loll. Lõpuks tunnistasid nad, et midagi sellist pole juhtunud ja me pole midagi valesti teinud. Kuid see häirib mind ikkagi väga."
"Ma sünnitasin 17-aastaselt, kuid minu peres oli 11 last, nii et mul on palju lapsehoidmise kogemusi." Arstid korraldasid tohutu hulga teste, et välja selgitada, mis viga oli, kuid tulemused ei näidanud midagi kindlat. Kuid järgnevate kuude jooksul muutus Ashanti aina halvemaks. Brightoni lähedal elav Phoebe ütleb: „Tal olid endiselt krambid, ta ei võtnud kaalu juurde ja oli kiilas. Mu arst arvas, et jätan ta unarusse. " Murelik ema nõudis rohkem katseid. Vahetult enne viiendat sünnipäeva suunati tüdrukud Londoni lastehaiglasse Great Ormond Streeti. Arstil oli põhjuse mõistmiseks vaja vaid ühte pilku.
"Esimene sünnipäev. Saime just diagnoosi teada. Ma ei suuda uskuda, et tal on progeria"
"Kui nad meile selgitasid, mis on Progeria, minestasin. Hiljem selgitas Alby mulle, et see oleks nagu vanaema eest hoolitsemine. " "Ta ütles, et peab Ashanti eest hoolitsema nagu vana inimene, sest tema keha vananeb väga kiiresti. See oli kohutav, kuid sain aru, et ta pidi sellega leppima ja sellega leppima."
"3 aastat. Ta on nii uuriv beebi."
“Mu ema on Ashantile väga lähedal, nii et ta oli eriti masenduses. Nüüd pole laps enam endine. " "Mu emal oli väga raske leppida sellega, et ta elab läbi oma lapselapse." Haiguse põhjus on defektses geenis, samas kui see pole pärilik. Ashanti noorem õde Brandy Lou on täiesti tervislik. Maailmas on registreeritud ainult 52 Progeria juhtumit, sealhulgas 12-aastane tüdruk, Hayley Oakins, kes elab Ashanti lähedal Bexilis. Tüdrukud nägid üksteist paar korda ja said sõpradeks. Ashanti isa, 40-aastane Alby Elliott kirjeldas siiski, kui masendav on tema praegune seisund: „Ashanti on minu maailm. Ja minu elu laastab teadmine, et ta on nii haige."
"Varem olin metalli taaskasutusettevõtte omanik, kuid loobusin kõigest, et kogu aeg Ashanti juures veeta." "Olen tema üle nii uhke - ta on suurepärane tütar."
"3 aastat. Isaga jõuluvana koopas"
Phoebe jaoks on üks raskemaid asju see, kui möödakäijad hakkavad jõllitama: „Ma olen väga vihane, kui inimesed hakkavad Ashanti vahtima. Ma ei häbene teda üldse - ma lihtsalt ei taha, et nad teda ebamugavalt tunneksid. Parem oleks, kui inimesed tuleksid lihtsalt üles ja küsiksid, mis tal viga on. " "Kui lapsed hakkavad teda vahtima, naeratab Ashanti tavaliselt ja ütleb:" See on sellepärast, et ma olen ilus. " Ja tõepoolest on. Väike vapper tüdruk ei lase end millegagi häirida. Ta üritab osaleda kõiges, mida tema sõbrad teevad. Phoebe ütleb: "Koolis kehalise kasvatuse ajal ei saa ta joosta, kuid tal on lubatud poistega palli visata."
"4 aastat. Esimene päev koolis. Ma olin mures, aga temaga oli kõik korras."
"Kui artriit hakkab põlvedele haiget tegema ja ta küsib minult, miks, siis lihtsalt ütlen talle, et ta on eriline." Nagu teised tüdrukud, käib ka Ashanti tavakoolis; armastab mängida oma kutsika Samsoniga ning on tüdrukute Aloud ja JLS suur fänn. Tema ema ütleb: „Ashanti laes on JLSi liikme Aston Merrigoldi plakat, et ta saaks seda magama jäädes vaadata. Ta on tema südame absoluutne kangelane. " "Eelmisel aastal käisime temaga nende kontserdil ja üks kutt puhus talle suud. Tema nõrgad jalad värisesid põlvedes nii palju.
Ashanti armastab ka hobuseid väga, nii et Phoebe soovib puuetega inimestele mõne ratsutamistunni läbi viia, kuna on tavalise ratsutamise jaoks liiga habras.
"5 aastat. Puhkus Floridas. Meil oli nii hea aeg."
Viimase paari aasta jooksul on perel olnud hea meel käia erinevates paikades, sealhulgas Floridas asuvas Disney maailmas. Phoebe on loonud spetsiaalse mälestuste kasti, kuhu ta paneb kõik Ashanti koolis joonistatud joonised ja kõik oma asjad. Ta ütleb: "Ma jätan endale kõik Ashantiga seonduv, sest ta on mulle väga kallis." "Ma ei viska isegi sokki välja. Ta on kõige hämmastavam tüdruk ja nii täis elu. Iga hetk on hindamatu."
"6 aastat. Kooli foto. Ma armastan tema naeratust nii väga. Ta on nii õnnelik."
Eelmisel aastal käis Ashanti Lõuna-Prantsusmaal Marseille'i haiglas prooviravil, kuhu ta iga paari kuu tagant külastab. Selle programmi eesmärk on parandada tema elukvaliteeti. Kahjuks ei saa ta seda siiski uuendada. Tema vanemad, teades, et nad ei suuda pöördumatut lahendada, otsustasid Ashantile tema haigusest kogu tõde mitte öelda. Phoebe selgitab: "Ta saab oma seisundist palju aru, kuid me ei räägi temaga ennustustest, sest me ei taha teda hirmutada." "Oma tütrele selle tõe rääkimine on kõige raskem asi maailmas."
