Selle aasta alguses raputasid internetti Jaxon Emmett Buelli nimelise poisi fotod. Fakt on see, et poiss sündis haruldase arenguhäirega - anentsefaaliaga. See on tõsine emakasisene väärareng, mille käigus aju poolkerad, pehmed koed ja koljuvõlvi luud puuduvad täielikult või osaliselt.
Seda väärarengut peetakse 100% surmavaks. 50% lastest sureb emakas, ülejäänud kas kohe pärast sündi või nädala või mitme kuu jooksul. Kuid nagu mujal, on ka erandeid. Rekordihoidjaks anentsefaalide seas on tüdruk, Stephanie Keane, hüüdnimega "Baby Kay", kes elas 2 aastat ja 174 päeva. Kuid Jackson Emmet Buell võib elada veelgi kauem. Laupäeval, 27. augustil 2016 tähistas ta oma teist sünnipäeva.
Jacksonit nimetavad paljud imelapseks. Kõigi prognooside kohaselt pidi ta kas emakas surema, või ta jäeti raseduse katkestama või suri ta pärast sündi.
Kuid tema vanemad Brandon ja Brittany Buell keeldusid abordist, kui neile teatati pärast ultraheliuuringut loote ebanormaalsest arengust. Jackson ei surnud isegi pärast sündi ja kui ta elas aastaseks, peeti tema juhtumit ametlikult ainulaadseks.
Poisi vanemad keeldusid loobumast ja üritavad kõigest jõust tema elu pikendada. Laps elab armastuse ja hoole ümber
- Kaks aastat tagasi, kui Jackson sündis, muutus meie elu igaveseks, - kirjutasid vanemad poisi Facebooki lehel, - kuigi mõned kutsusid meid teda varakult hülgama, teised aga ütlesid, et me ei oota tema kahte aastat, oleme nüüd siin ja tähistame Jacksoni teist sünnipäeva.
Reklaamvideo:
Täname kõiki, kes meie lugu jälgivad ja meile kaasa tunnevad. Palvetame jätkuvalt ja loodame, et näeme ka teisi tema eluetappe.
Vaatamata puhkusele ütles poisi isa, et iga päev on nende jaoks nagu võitlus. Poisil on epilepsiahooge iga päev ja ta kasvab väga aeglaselt, kaal kasvab kehvasti. Kuid see areneb endiselt.
- Ma ei tea, kui kaua ta meiega on ja muidugi poleks ta seda kõike saavutanud ilma meie armastuse ja toetuseta, eriti oma ema poolt.
Varased fotod Jacksonist koos vanematega
