Maailma esimese biosimulaarse ekulizumabi turule sisenemisega on Venemaal võimalus pakkuda kõigile seda ravimit vajavatele vene patsientidele, samuti lõpetada Ameerika tootja monopol, mis on eksisteerinud alates 2011. aastast.
Algse ravimi ekulizumabi venekeelne analoog on ametlikult registreeritud ja kannab nime "Elizarium". See erineb algsest Solirisest oma täiustatud ohutusprofiili poolest tänu kaasaegsete puhastusmeetodite kasutamisele.
Vladimiri oblastis asuv Vene ettevõte on selle ravimi loomisega tegelenud viis aastat ja saanud riikliku programmi Pharma-2020 raames toetust Vene Föderatsiooni tööstus- ja kaubandusministeeriumilt.
Venemaast sai esimene riik maailmas, kes suutis kehtestada kogu eculizumab-ravimi tootmistsükli, sealhulgas toota sellele ainet.
Ekulizumabi kasutatakse selliste haruldaste haiguste nagu paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria (PNH) ja ebatüüpilise hemolüütilise ureemilise sündroomi (aHUS) raviks.
Aastas ravi Venemaal PNH-ga patsiendil on 26–27 miljonit rubla, aHUS-ga patsiendil 35–37 miljonit rubla. Maailmas ulatub ekulizumabi kasutamise aastamäära maksumus Venemaa vääringus 45 miljoni rublani.
Eelarvekulutused vene patsientide originaalravimi ostmiseks olid 2018. aastal 8,3 miljardit rubla, mis ületab ühe kolmandiku kõigi harva esinevate haiguste ravi kuludest.
Venemaa Föderatsiooni tööstus- ja kaubandusministeeriumi juhi Denis Manturovi sõnul maksab Venemaa ravimifirma Generium riigi toel loodud ravim veerandi võrra vähem kui originaal ning projektist saadud vahendeid kasutatakse kodumaiste biofarmatseutiliste ravimite edasiseks arendamiseks.
Reklaamvideo:
