Noor Norwichi (Inglismaa) elanik Victoria Comad sündis sääreluu hemimeliaga. Selle anomaalia korral on sääre sääreosa kas puudu või deformeerunud. Ühes jalas puudus Victoria luu, teine lühenes.
Eksperdid soovitasid tüdruku vanematel, Poola põliselanikel, amputeerida mõlemad jalad ja õpetada last proteesidega kõndima, kuid Marzhena Druževitš ja tema abikaasa Dariusz Komada ei soovinud sellest kuulda.
Pärast pikka arsti otsimist leidsid nad Florida (USA) kliinikus spetsialisti, mille järel suutsid nad koguda raviks 180 tuhat eurot.
Floridas oli tüdrukul veel üks jalg amputeeritud, kuid teist hoiti ja sirgendati. Pärast 9 kuud pärast kõiki valusaid protseduure õpib Victoria kõndima ja selle aasta septembris läheb ta kooli omal jalal.
Victoria jalgu käsitles dr Dror Pali Pali Instituudist West Palm Beachil. Tema sõnul oleks olnud tüdruku jaoks parimat tulemust võimatu saavutada. Nüüd saab Victoria proteesi ja sirgendatud jala abil kõndida, joosta ja isegi sporti mängida.
Samal ajal oli kuudepikkune raviprotsess tüdrukule väga kurnav ja valus. Pärast ühe jala amputeerimist fikseeriti tüdruku teine jalg spetsiaalsesse fiksaatorisse, mis põhines Ilizarovi aparaadil.
Reklaamvideo:
Selle fiksaatori terasest kodarad olid luude külge kinnitatud ja neid kodaraid tuli korrapäraselt keerata, sirutades jalaluud soovitud suunas, samal ajal sääreluu pikendades. Isegi täiskasvanu jaoks on see talumatult valus, rääkimata väikesest lapsest.
Marzena ütleb, et nad olid kõik uskumatult õnnelikud, kui nende tütar oma esimesed sammud tegi. Nad isegi nutsid.
Dr Pali sõnul pidid nad oma parema jala amputeerima, kuna selle jaoks polnud midagi teha, luu oli täielikult puudu ja ka selle külge kinnituvad lihased. Seega, isegi kui sisestate sellesse jalga kunstliku luu, ei tööta jalg ikkagi paremini kui protees.
Tüdruk ja tema vanemad elasid kõik need 9 kuud haigla territooriumil külalistemajas. Pärast vasaku jala eemaldamist Ilizarovi aparaadist tehti talle täiendav operatsioon luude asendi tugevdamiseks.
Ja vaid kaks päeva hiljem hakkas Victoria sirge jala ja proteesi abil kõndima õppima.
Victoria vanemad loodavad, et tulevikus on tema jaoks kõik nagu tavalistel inimestel normaalne.
Marzena ja Dariusz emigreerusid Poolast Suurbritanniasse 14 aastat tagasi ja on juba ammu soovinud saada last. Marzhena rasedus kulges normaalselt ja ultraheli käigus mingeid kõrvalekaldeid ei täheldatud. Alles pärast sündi teatas õde emale, et tütrel olid mingid jalaprobleemid.
Hiljem sai Marzena teada, et selline defekt on väga haruldane ja esineb ainult ühel juhul miljonist.
