Luude kadumine või Gorhami tõbi või osteo-vaskulaarne düsplaasia on luu anomaalia väga haruldane.
Sündroom on nii haruldane ja halvasti mõistetav, et selle põhjused ja esinemistingimused pole endiselt täpselt teada.
Seda sündroomi kirjeldati teaduslikult esimest korda 1954. aastal, kuid sellega sarnase haiguse kirjeldused leiti möödunud sajanditel.
Praegu on sündroomist teada ainult see, et see haigus on kaasasündinud ja see avaldub selles, et luukoe hävitatakse järk-järgult, kuid paratamatult ja selle asemele ilmub õhuke veresoonte põimik.
Meditsiiniajakiri "BMJ Case Reports" avaldas 2018. aasta märtsis ainulaadse materjali Edinburghi kuningliku haigla arstidelt - loo kaduva luude sündroomi arengu jälgimisest nimetamata Šotimaalt pärit 44-aastasel naisel.
Kõik algas sellest, et naine hakkas piinama vasaku küünarvarre suurenevat valu. Siis oli tal seda kätt raske liigutada. Haiglasse minnes kahtlustati teda esialgu vähis, kuid kaks järgnevat biopsiat ei näidanud midagi.
Alles kolmandal biopsial ilmnes anomaalia ja see osutus veresoonte levikuks käsivarre luu piirkonnas.
Järgmiste kuude jooksul kasvas naise valu, tema käsi oli paistes, vaskulaarne kude kasvas ja samal ajal luukoe hävis. Ja alles 18 kuud hiljem, kui luu oli röntgenkiirgusel peaaegu nähtamatu, mõistsid arstid, et neil on tegemist luu kadumise sündroomiga.
Reklaamvideo:
Allolevad röntgenpildid näitavad, kuidas patsiendi käsivarre luu järk-järgult kadus. Viimasel pildil pole luu enam näha ja selle asemele on läinud õhukeste veresoonte ülekasvanud võrk.
Alates 1954. aastast on meditsiiniajaloos registreeritud ainult 64 luu sündroomi kadumise juhtumit ja enamik neist mõjutasid käte luid. Internetis võib leida veelgi haruldasemaid kõrvalekaldeid, kui sündroom mõjutas kolju luid, sealhulgas alumist lõualuu.
Selle äärmise harulduse tõttu pole selle sündroomi jaoks ühtset ravi. Kirurgid saavad eemaldada ainult osa kahjustatud luust või proovida terve tervisliku luukoe osa siirdada luu kahjustatud piirkonda lootuses, et see kasvab.
Võite kasutada ka kiiritusravi, kuid selle edukuse kohta pole midagi teada.
See on üsna hirmutav sündroom, kuid hea uudis on see, et vähemalt see ei ole vähkkasvaja ja kui haigus mõjutab konkreetset luu, ei levita see skeleti teistesse luudesse.
