See on mutant. Pealegi ilmusid need mutandid alles 6000 aastat tagasi. Ei usu mind?
Nüüd ma ütlen teile kõike …
Kui jälitate inimkonna ajalugu, pole raske leida, et siniseid silmi hinnati kogu aeg eriti. Me ei tohi unustada Frank Sinatra legendaarseid siniseid silmi, tänu tema sinistele silmadele vallutas Paul Newman miljoneid naiste südameid ja nüüd jätkub see Hollywoodis juba meeste südameid puudutav traditsioon Cameron Diaz. Küsimus, kuidas ja miks sinised silmad ilmusid, on alati jäänud geneetiliseks mõistatuseks, kuid ainult siiani.
Kopenhaageni ülikooli raku- ja molekulaarmeditsiini osakonna Hans Eibergi juhitud teadlaste meeskond jälgis sinistele silmadele viinud geneetilise mutatsiooni arengut. See mutatsioon toimus 6000–10 000 aastat tagasi. Enne seda perioodi siniseid silmi polnud.
“Algselt olid kõigil inimestel pruunid silmad,” selgitab Hans Eiberg.
Mutatsioon mõjutas niinimetatud OCA2 geeni, mis osaleb melaniini tootmises, mis on juuste, silmade ja naha värvi eest vastutav pigment.
Geneetiline mutatsioon, mis mõjutas OCA2 geeni meie kromosoomides, lõi 'lüliti', mis sõnasõnaliselt lülitas välja võimaluse luua pruune silmi,» ütleb teadlane.
Seda geneetilist lülitit leidub geenis, mis on seotud OCA2-ga. See ei lülita geeni täielikult välja, vaid piirab selle aktiivsust, mis vähendab melaniini tootmist iirises. Selle tagajärjel nõrgendab see pruuni silma värvi siniseks.
Reklaamvideo:
Kui OCA2 geen oleks täielikult puudega, oleksid juuste, silmade ja nahavärvid melaniinivabad, mida albiinodes juhtub.
Eiberg ja tema meeskond uurisid sinisilmsete inimeste mitokondritest (energiat tootvad rakustruktuurid) DNA-d Jordaanias, Taanis ja Türgis. Uuring viidi läbi naistega, nii et see võimaldas jälgida emaliini.
Teadlased pöörasid erilist tähelepanu OCA2 geenile ja melaniini tootmise peatamisega seotud geneetilisele mutatsioonile.
Mitme põlvkonna jooksul on päriliku DNA segmendid segunenud, nii et järjestus on kõigil erinev. Kuid osa neist segmentidest ei segune, neid nimetatakse haplotüüpideks. Kui inimrühmal on pikad haplotüübid, tähendab see, et see järjestus ilmus meie esivanemates suhteliselt hiljuti. DNA järjestusel polnud piisavalt aega segamiseks.
Uuring suutis tõestada, et nii Taanis kui ka Jordaanias on sinisilmsetel inimestel ühine haplotüüp ja neil kõigil on ühesugused geenimuutused, mis on seotud mutatsiooniga, mis viis siniste silmade ilmumiseni.
Nii et kõiki siniste silmadega inimesi võib pidada sugulasteks.
“Selle põhjal jõudsime järeldusele, et kõigil sinisilmsetel inimestel on üks ühine esivanem. Nad kõik pärisid selle lüliti samal DNA tükil,”räägib Hans Eiberg.
See geneetiline haigus levis kuidagi kogu Euroopas kogu maailmas.
"Kuid küsimus on, kuidas juhtus, et 10 000 aastat tagasi polnud Maal ühtegi siniste silmadega inimest ja nüüd on 20–40% eurooplastest sinisilmsed?" Ütleb teadlane.
