Ainuüksi Suurbritannias nakatub HIV-viirusesse üle 100 000 inimese, neist umbes 600 sureb igal aastal.
Retroviirusevastaste ravimite abil on tervishoiuteenuse osutajad nakkuse kontrolli all hoidmiseks väga head, kuid patsiendid peavad kogu elu võtma ravimeid. Kui nad lõpetavad nende tarvitamise, paljuneb viirus kiiresti, põhjustades lõpuks omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi või AIDSi.
Ameerika teadlane Temple University meditsiinikoolist suutis HIV-viiruse blokeerida eksperimentaalsetes hiirtes, kasutades viiruse DNA redigeerimise tehnoloogiat.
Uus tehnika - CRISPR / cas9 - on muuta HIV geneetilist koodi nii, et see kaotab võime rakkudesse sulanduda.
Teadlased võtavad cas9 valgu ja muudavad seda nii, et see suudaks viiruse koodi ära tunda.
Seejärel võetakse patsiendilt verd - meie puhul võetakse verd hiirelt - ja sellele lisatakse cas9 valk, kus see otsib immuunrakkudes HIV DNA-d. Kui viirus on leitud, vabastab see ensüümi, mis eemaldab selle järjestuse, katkestades efektiivselt osa viirusest. Tervislikult modifitseeritud rakud siirdatakse patsiendile tagasi.
Teadlased leidsid, et haiguse paranemiseks piisab vaid 20 protsendi immuunrakkude asendamisest geneetiliselt muundatud rakkudega.
Järgmine samm on korrata uuringut primaatidega, kui inimestele lähemal asuvaid loomi, kus haigus põhjustab HIV-nakkuse. Teadlased püüavad HIV-1 DNA elimineerida latentselt nakatunud T-rakkudes ja teistes HIV-1 varjupaikades, sealhulgas ajurakkudes.
Reklaamvideo:
Pärast primaatide katsete edukat lõpuleviimist on meeskond seatud katsetama seda tehnikat lõpuks inimestel, mis võiks alata 2020. aastal.
