Kaks aastat vana Oregoni elanik Katie Verdecchia õppis kõndima - selles poleks midagi erilist, kui mitte ühe "vaid" jaoks: mõni kuu tagasi pidid neurokirurgid tegema ainulaadse operatsiooni - nad eemaldasid täielikult lapse parema ajupoolkera
Nad olid sunnitud astuma sellise uskumatu sammu raske ja harvaesineva haiguse tagajärjel, mille tõttu tüdrukul oli epilepsiahooge mitu tosinat korda päevas. Kuid kõik lõppes hästi - kirurgid osutusid oma käsitöö meistriteks ja Katie naaseb järk-järgult normaalsesse ellu. Kuu aega pärast tütre sündi kahtlustasid Katie Verdecchia vanemad, et midagi on valesti: laps hakkas regulaarselt kogema kogu keha spasme. Alles mõni aeg hiljem suutsid arstid tuvastada, et Katie sündis harvaesineva kaasasündinud anomaaliaga - Aicardi sündroomiga, st corpus callosumi vähearenenud struktuuriga (praeguseks on maailmas registreeritud mitte rohkem kui 500 Aicardi sündroomi juhtu).
Katie Verdeccia sündis aju parema ja vasaku poolkera närvisidemete puudumisest. Lapset piinasid epilepsiahoogud ja arstid otsustasid tema elu päästmiseks haruldase operatsiooni kasvõi meie meditsiini kiire arengu ajaks - kirurgid eemaldasid lapse parema ajupoolkera.
Epilepsiahoogud on möödas ja arstid on kindlad, et aja jooksul taastuvad peaaegu kõik kehafunktsioonid, kuna ajus on suur plastilisus - vasaku poolkera piirkonnad saavad operatsiooni käigus eemaldatud alade funktsioonid üle võtta.
Aesculapiansuse õigsuse tõend on see, et laps õppis kõndima. Tema seisund paraneb - arstid usuvad, et järgmine etapp on suulise kõne valdamine, kuna kõnekeskused asuvad vasakpoolses poolkeras, peaks Katie varsti rääkima.
Reklaamvideo:
“Arstid on väga optimistlikud: kõik tuleks otsustada järgmise kuue kuu jooksul. Selgub, mil määral Katy vasak aju kompenseerib kaotatud parema aju, “ütleb neurokirurg Gary Mathern.
