7-aastane indialanna Anjali Kumari ja tema 1,5-aastane vend Keshav Kumar põevad haruldast seisundit, mille tõttu näevad nad välja nagu Benjamin Buttoni uudishimulik juhtum. Selles 2008. aasta filmis sünnib kangelane kohe vanainimesena ja kasvab suureks saades nooremaks.
Anjali ja Keshav näevad välja ka nagu väikesed vanad inimesed - neil on kuiv kortsus nahk, valutavad liigesed, silmade all kotid. Niipea kui lapsed tänavale lähevad, hoolitsevad kõik nende eest.
Nad unistavad saada samasuguseks nagu teised lapsed. Anjali mõistab, et ta erineb teistest, et temast räägitakse tema koolis halvasti, et tal on nägu paistes ja haige keha. Kuid arstid on kindlad, et see haigus on ravimatu.
"Kooli lapsed kiusavad mind sõnadega" daadi Amma "(vanaema)," budhiya "(vana naine)," bandariya "(ahv) või" hanuman "(India mütoloogias ahvide kuningas) ja see solvab mind palju," räägib Anjali. Tahaksin olla nagu kõik teisedki, tavaline laps, et mind aktsepteeritakse sellisena nagu ma olen. Ja ma tahaksin sama hea välja näha kui mu õde. Mu vanemad loodavad, et ma saan kunagi terveks, kuid mul on kurb ja piinlik, et nad peavad minu pärast kannatama. Minu ainus soov on saada terveks, tahan elada pikka elu ilma kannatusteta.
Hiljuti uuris lapsi tema kliinikus Ranchis dr Kailash Prasad ja ta on kindel, et see on geneetiline haigus, üks progeria vormidest ja haigus, mida nimetatakse Cutis Laxa (Holasederma) - arengu anomaalia: atroofiline, pastane nahk, kergesti tagasi tõmmatav ja moodustades suured lahtised voldid.
Reklaamvideo:
Anjali ja Keshav elavad koos oma isa, 40-aastase Shatrukhan Rajaki, 35-aastase ema Rinka Devi ja 11-aastase õe Shilpiga (terve laps) India linnas Ranchis, Jharkhandi osariigis. Shatrukhan töötab pesumajas ja teenib kuus 4500 Rs (66 dollarit). Tema unistus on leida oma lastele ravim.
Inimesed meie ümber kutsuvad neid vanadeks inimesteks ja see on südantlõhestav. Püüdsime abi saada kohalikelt arstidelt, kuid meile öeldi, et ainus võimalus on välismaale vaadata.
Kui Rinky sünnitas oma esimese lapse, tüdruku Shilpi, oli kõik korras ja tundus, et see saab olema tavaline India pere. Kuid kui Anjali sündis, läks kõik kohe valesti. Tüdruk sattus peagi kopsupõletikku haiglasse.
- Pärast taastumist hakkas nahk väga kiiresti kuivama ja kortsudeks. On muutunud loidaks. Näitasime teda arstile ja ta ütles, et see seisund on ravimatu.
Viis aastat hiljem sündis perre kolmas laps, poiss Keshav, kes varsti näitas sama haiguse tunnuseid nagu Anjali.
- Temaga pole me kuhugi läinud. Mõistsime juba, et see on sama mis tema õdedel … Oleme vaene pere ja arstivisiidid on kallid. Me ei leidnud Anjali jaoks mingit ravi, nii et teadsime, et sama on ka Keshaviga.
"Ma vihkan seda, kui inimesed neid kiusavad," ütleb 11-aastane Shilpy oma venda ja õde kaitstes. "Ma olen selle pärast väga ärritunud, aga mida ma teha saan? Proovige neid lihtsalt aidata, et nad ei saaks sõltuda inimeste arvamustest. Õpeta neid tugevaks.
Anjaliil on nüüd liigeseprobleeme, nagu paljudel eakatel inimestel. Tal on ka halb nägemine ja nõrgenenud immuunsus ning seetõttu areneb haigus kiiresti. Tüdruku isa kulutab homöopaatilisele ravile umbes 500 miljonit eurot kuus, mis on kõik, mida ta saab endale lubada, kuid see ei aita.
