Filipiinide elanik Cline Solano on nüüd peaaegu aasta vana. Ta sündis väga harva kaasasündinud anomaaliaga, mida nimetatakse hüdroanentsefaaliaks.
See tähendab, et tema aju oli alaarenenud, kuid tema kolju suurenes ajuvedeliku tõttu tugevalt.
Kui Kleini kolju suurenes jätkuvalt, tegid kirurgid 2018. aasta märtsis operatsiooni, et tühjendada liigset vedelikku ja leevendada survet lapse ajule.
Operatsioon oli edukas, kuid sellel olid kohutavad tagajärjed, kolju esiosa varises sissepoole, jättes kaugelt sarvedena sarnanevatele külgedele luukillud.
Nende tagajärgede parandamiseks valmistavad kirurgid poisile ette spetsiaalset taastavat operatsiooni, kuid Kline'i ema kardab, et tema laps on liiga nõrk ja ei pruugi sellele vastu panna.
Justina tuleb kõigi probleemidega toime üksi, tal pole lapse isaga kontakte.
Reklaamvideo:
Lapse seisundit jälgitakse nüüd Manila laste meditsiinikeskuses. Lisaks peaprobleemidele on Kline'il ka hingamisraskused ja ta hingab läbi toru. Ta toidab ka toru kaudu.
Kuid mis kõige hullem, nii nagu kõik temaealised lapsed, kasvab ka laps kiiresti, nii kasvab ka tema kolju. See tähendab, et tema "sarved" muutuvad iga kuuga suuremaks ja kõvemaks.
Esimese operatsiooni jaoks raha hankimiseks oli poisi ema juba peaaegu kõik väärtuslikud tooted müünud. Ja varsti pole tal enam midagi maksta, sest iga kliinikumi visiit uuringule maksab. Naine saab loota vaid heategijate abile.
Hüdroanentsefaalia on arstide sõnul väga haruldane haigus. Tavaliselt sünnivad lapsed mõne vaevusega - anentsefaalia või vesipea. Ja igaüks neist on surmav.
Isegi kui selle vaevuse ravimisel on tohutult raskusi, on hüdroanentsefaaliaga lastel võimalus korralikult hooldatud ja ravituna üle elada noorukieas või kauemgi.
