Tavapärast evolutsiooniargumenti hindavad evolutsionistid ise
Uus aruanne, mis avaldati Riikliku Teaduste Akadeemia materjalides, viitab sellele, et šimpansi ja inimese DNA sarnasuse üldiselt aktsepteeritud väärtus> 98% on vale. Uuringu autor Roy Britten nimetas arvu umbes 95%, võttes arvesse sisestusi (sisestusi) ja deletsioone (kromosoomi või kromatiidi osa kustutamine / kadumine). Oluline on see, et need uuringud tähendavad palju enamat, kui inimesed aru saavad.
Sarnasus> 98,5% on vale, kuna see sarnasus sõltub sellest, mida teadlased selle protsendi tuletamiseks võrdlesid. On palju olulisi erinevusi, mida on keeruline hinnata. Ganexi ja Varki ülevaates loetleti geneetilised erinevused inimeste ja suurte inimahvide vahel. Nende erinevuste hulka kuuluvad „tsütogeneetilised erinevused, korduva genoomse DNA ja liikuvate geneetiliste elementide tüübi ja koguse erinevused, endogeensete retroviiruste sisaldus ja paiknemine, alleelsete polümorfismide olemasolu ja suurus, spetsiifiliste geenide inaktiveerimise juhtumid, erinevused geenijärjestuses, geenide dubleerimine, üksikute nukleotiidide polümorfismid, erinevused geeniekspressioonis ja muutused Messengeri RNA splaissimises”.
Järgmised on näited nende erinevuste kohta:
1. Inimestel on 23 kromosoomipaari, šimpansidel aga 24. Evolutsiooniteadlased usuvad, et üks inimese kromosoomidest moodustati kahe väikese šimpansi kromosoomi liitmisel, mitte aga loomupärasest erinevusest, mis tuleneb eraldiseisvast loomisaktsioonist.
2. Iga kromosoomi lõpus on korduv DNA ahel, mida nimetatakse telomeeriks. Šimpansidel ja muudel primaatidel on umbes 23 kbp. (1 kb on võrdne 1000 nukleiinhappe heterotsüklilise aluspaariga) korduvad elemendid. Inimesed on kõigi primaatide seas ainulaadsed, nende telomeerid on palju lühemad: ainult 10 kb pikkused. (kilobaasid).
3. Kuigi 18 kromosoomi paari on “peaaegu identsed”, näitavad kromosoomid 4, 9 ja 12, et need on “ümber tehtud”. Teisisõnu, nendel kromosoomidel olevad geenid ja markergeenid inimestel ja šimpansidel pole samas järjekorras. Loogilisem on arvata, et see loomupärane erinevus tuleneb asjaolust, et need loodi eraldi, ega olnud "uusversioonid", nagu väidavad evolutsionistid.
4. Y-kromosoom (sugukromosoom) on eriti erineva suurusega ja sellel on palju markergeene, mis ei ühti inimestel ja šimpansidel (rivistades).
Reklaamvideo:
5. Teadlased on koostanud šimpanside ja inimeste kromosoomi, eriti 21. kromosoomi, võrdleva geneetilise kaardi. Nad vaatlesid "suuri, juhuslikke laike, mis erinevad kahe genoomi vahel". Nad leidsid mitmeid saite, mis "võiksid vastata päriliku inimliini spetsiifilistele sisestustele".
6. šimpansi genoom on 10% suurem kui inimese genoom.
Selliseid erinevusi ei arvestata DNA protsendi sarnasuse arvutamisel tavaliselt.
Ühes ulatuslikumas uuringus, milles võrreldi inimese ja šimpansi DNA-d, võrdlesid teadlased üle 19,8 miljoni aluse. Hoolimata asjaolust, et see arv tundub suur, on see vähem kui 1% genoomist. Nende arvutatud keskmine identsus oli 98,77% ehk 1,23%. Kuid nagu teisedki, võttis see uuring arvesse ainult asendusi ja ei võtnud arvesse lisamisi ega kustutusi, nagu tehti Britteni uues uuringus. Nukleotiidiasendus on mutatsioon, kus üks alus (A, G, C või T) asendatakse teisega. Kahe järjestuse võrdlemisel leitakse insertsioone või deletsioone, kus nukleotiidid puuduvad.
Aluse asendamise ja sisestamise / kustutamise võrdlus. Võite võrrelda kahte DNA järjestust. Kui nukleotiidides on erinevus (G asemel A), siis on see asendus. Ja vastupidi, kui vars puudub, loetakse see sisestamiseks / kustutamiseks. Eeldatakse, et nukleotiid sisestati ühte järjestusesse või kustutati see teisest järjestusest. Väga sageli on raske kindlaks teha, kas erinevus tuleneb sisestamisest või kustutamisest. Tegelikult võivad vahetükid olla mis tahes pikkusega.
Britteni uuringus vaadeldi 779 kilobaasi nukleiinhappeid, et hoolikalt uurida šimpanside ja inimeste erinevusi. Britten leidis, et 1,4% alustest vahetati, mis oli kooskõlas varasemate uuringutega (sarnasus 98,6%). Siiski leidis ta veel palju inserte. Enamik neist oli vaid 1 kuni 4 nukleotiidi pikad, samal ajal aga mitu nukleotiidi, mille pikkus oli üle 1000 aluspaari. Seega lisasid sisestused ja deletsioonid 3,4% täiendavaid erinevaid aluspaare.
Kui varasemad teadusuuringud on keskendunud aluse asendamisele, siis on tähelepanuta jäetud suurim panus inimese ja šimpansi geneetilistesse erinevustesse. Inimese või šimpansi puuduvad nukleotiidid näivad olevat kaks korda suuremad kui asendatud nukleotiidid. Ehkki asenduste arv on umbes kümme korda suurem kui insertsioonide arv, on insertsioonides ja deletsioonides osalevate nukleotiidide arv palju suurem. Märgiti, et neid inserte on inimese ja šimpansi järjestustes samas koguses. Seetõttu on lisamisi või kustutusi toimunud mitte ainult šimpansidel või ainult inimestel ning neid võib tõlgendada kui sisemist erinevust.
Kas evolutsiooni kahtluse alla seatakse nüüd, kui šimpansi ja inimese DNA sarnasus on langenud> 98,5% -lt ~ 95% -ni? Ilmselt mitte. Sõltumata sellest, kas sarnasus langeb isegi alla 90%, usuvad evolutsionistid ikkagi, et inimesed ja inimahvid põlvnesid ühiselt esivanemalt. Lisaks peidab protsentide kasutamine väga olulist fakti. Kui 5% DNA-st erineb, siis vastab see 150 000 000 DNA aluspaarile, mis erinevad üksteisest!
Mitmed uuringud on näidanud olulisi sarnasusi tuuma DNA ja mitokondrite DNA vahel tänapäeva inimestel. Tegelikult on kõigi inimeste DNA järjestused nii sarnased, et teadlased kipuvad järeldama, et "kõigi tänapäevaste inimeste jaoks on olemas hiljuti ühine päritolu, mis asendab vanu populatsioone ühiselt". Mis puutub õiglusse, siis evolutsionistide arvutused "kõige uuema esivanema" (SOCA) päritolu kohta, see tähendab "hiljutine üksik päritolu", viisid arvuni 100 000-200 000 aastat tagasi, mida kreatsionistide standardid ei järgi. Need arvutused põhinesid võrdlemisel šimpansidega ja eeldusel, et šimpanside ja inimeste ühine esiisa esines umbes viis miljonit aastat tagasi. Kuid uuringud, milles kasutati teatud põlvkonna ja metakondriaalse DNA genealoogilisi võrdlusi,osutas veelgi uuema SNOPi päritolule - 6500 aastat!
Ühe põlvkonna jooksul täheldatud mutatsioonide uurimine osutab inimeste uuemale esivanemale kui fülogeneetilised arvutused, mis viitavad seosele inimeste ja šimpanside vahel. Arvatakse, et nende klasside erinevuste eest vastutavad mutatsioonipiirkonnad. Mõlemal juhul tuginevad nad siiski uniformitarian põhimõtetele, nimelt seda, et praeguseid protsente saab kasutada sündmuste aja ekstrapoleerimiseks kaugesse minevikku.
Ülaltoodud näited näitavad, et teadusuuringute järeldused võivad varieeruda sõltuvalt sellest, kuidas uuringut läbi viiakse. Inimestel ja šimpansidel võib olla DNA sarnasus 95% või> 98,5%, sõltuvalt sellest, millised nukleotiidid loetakse ja millised välja. Tänapäeva inimestel võib olla üksainus hiljutine esivanem, mis pärineb <10 000 või 100 000–200 000 aastat tagasi, sõltuvalt sellest, kas mõeldakse šimpansi suhet ja milliseid mutatsioone peetakse.
David DeWitt
