Eeldatava eluea määrab suuresti geneetiline eelsoodumus - see tähendab, et seda saab ennustada geneetilise sõeluuringu põhjal.
Korraga avaldas ajakiri Science ebahariliku uuringu tulemused: uurinud vaid 150 geneetilist variatsiooni (üksiku nukleotiidi polümorfismid), suudavad teadlased peaaegu 80% täpsusega ennustada, kes suudab elada küpsesse vanaduspõlve.
Bostoni ülikooli teadlased on kasutanud laialt levinud geneetilise sõeluuringu tehnikat, et otsida geenijärjestusi, mida leidub saja-aastaselt - 100-aastastel ja vanematel inimestel.
Lisaks potentsiaalsele võimalusele ennustada, kes jäävad ellu oma 100. sünnipäevaks, näitab uuring ka geneetiliste tegurite olulist mõju elueale. Teadlased loodavad, et pikaealisust soodustavate geenide ja nendega seotud molekulaarsete mehhanismide tuvastamine aitab tulevikus edasi lükata või isegi ennetada mitmesuguseid vanusega seotud haigusi, nagu südamehaigus, Alzheimeri tõbi ja isegi vähk.
Varasemad tulemused sajandipäevaseid käsitlevas maailma suurimas uurimisprojektis näitasid, et 90% neist elavad 93-aastaseks saamisel endiselt täisväärtuslikku elu, vältides puudega seotud haigusi. Huvitav on ka asjaolu, et saja-aastastel inimestel on keskmiselt ükskõik millise haigusega seotud geneetiline variatsioon sama palju kui kontrollrühma inimestel. See näitab, et eeldatav eluiga ei sõltu haiguse geneetilise eelsoodumuse puudumisest, vaid geenidest, mis määravad pikaealisuse.
Need leiud seavad kahtluse alla ka konkreetse haiguse (näiteks II tüüpi diabeet või vähk) riski arvutamiseks tehtud geenitestide kehtivuse. Uuringu tulemusi tuleks kinnitada suuremal valimil, kuid kui need vastavad tõele, võib katseid tuvastada haiguse oht väljaspool üldist geneetilist konteksti pidada ebaõigeks.
Võrreldes 1055 sajandiku ja kontrollrühma kuuluva 1267 inimese genoomi, tuvastasid teadlased umbes 30 000-st 33 geneetilist variatsiooni, mis on pika maksa rühmas palju tavalisemad. Kõigil neil variatsioonidel oli individuaalselt väike roll ja teadlased töötasid välja arvutimudeli, et paljastada erinevate geneetiliste variatsioonide kumulatiivne mõju. Uuringu- ja kontrollrühmade vahel kõige erinevamate geneetiliste variatsioonide loetelu põhjal tuvastasid teadlased neist 150 suurima ennustatava väärtusega.
See mudel suudab 77% juhtudest pika maksa maksa ära arvata, ülejäänud 23% pikaealisuse põhjuseks võivad olla nii geneetilised tegurid, mida pole veel arvestatud, kui ka keskkonna mõju, mida modelleerimisel ei arvestata. Üle 108-aastastel inimestel oli kõige rohkem isoleeritud geneetilisi variatsioone.
Reklaamvideo:
Teadlased on oma järeldustes väga ettevaatlikud ja rõhutavad, et uuringut tuleks korrata uue prooviga, kuna uuringu- ja kontrollrühmad kuulusid erinevatesse populatsioonidesse, mis suurendab riski geneetiliste erinevuste tuvastamiseks, mis pole pikaealisusega seotud. Samuti on vaja läbi viia sarnane uuring erinevate etniliste rühmade kohta (praegu saadakse tulemusi ainult eurooplaste kohta).
