Fotol: haavadest eraldatud kiud. Selle ja täiendavad fotod esitas professor Mihhail Andreichin
Ukrainas areneb halvasti uuritud haigus. Esmakordselt avastati see Ternopilis. Arstid ei suuda haiguse olemust kindlaks teha
“On tunne, nagu oleks kogu keha naha all ühe ussiga kinni. Ta hammustab nagu koer. Nii raske, et mu silmad hüppavad välja. Elu pöördub põrgusse. Tahaksin kas hulluks minna või surra, et mitte seda tunda”, - nii kirjeldab oma tundeid Ternopili piirkonnast pärit 38-aastane naine, kellel diagnoositi Morgeloni tõbi.
Viimase nelja aasta jooksul on diagnoositud 26 patsienti. Ternopilis tegutseb üksainus keskus, kus nad seda uurivad. Uuringut viivad läbi Ternopili meditsiiniülikooli arstid - professorid Mihhail Andreychin, Vladimir Bigunyak ja dotsent Vasily Demyanenko. Kahtlustatakse, et tegelikult on patsiente palju rohkem.
„Probleem on selles, et paljud arstid lihtsalt ei tea sellest haigusest. Samal ajal on see juba epideemia leviku maailmas omandanud - eelmise aasta lõpus registreeriti umbes 12 tuhat haigusjuhtu, peamiselt USA lõunaosariikides - Californias, Texases, Floridas,”rääkis Mihhail Andreychin Gazeta.ua-le.
Morgelonsi haigus Ternopilis avastati juhuslikult.
"Haiglas toimunud ringi ajal nägin ühe patsiendi kätes abstsesse," ütles Mihhail Andreichin. Naise sõnul olid tal naha all ussid. Arstid tegid selgeks, et patsiendil on psüühikahäireid, kuid kutsusin ta kabinetti. Selgus, et ta oli olnud haige juba kuus aastat - algul hakkas nahk sügelema, siis ilmnes mädanemine, tundus, et midagi liigub naha all,”räägib arst.
Arstid ei teadnud haiguse põhjust, nad hakkasid neid juhtumeid üksikasjalikult uurima, kui teine sarnaste sümptomitega patsient pöördus professor Bigunyaki poole.
Reklaamvideo:
“Küsisin patsiendilt, kas ta saaks näidata neid usse, mis teda häirivad. Ta lahkus kabinetist ja mõni minut hiljem tõi paberile tumepruunid kiud. Ta viis nad abstsessist välja. Näitasin seda meie sanitaar- ja epidemioloogiajaama spetsialistidele, viisin proovid Harkovi parasitoloogia spetsialiseeritud osakonda. Keegi ei osanud öelda, mis see oli. Lõpuks otsustasime sirvida välismaiseid teaduslikke töid Internetis ja tuginedes haiguse tüüpilistele sümptomitele jõudsime järeldusele, et see oli Morgeloni tõbi,”jätkab Mihhail Andreichin.
Ternopili arstid on õppinud haiguse diagnoosimist. Kuid haiguse olemust pole võimalik kindlaks teha. Maailmateadus väidab, et haiguse põhjustajaks on geneetiliselt muundatud organismid, kontrollimatud teadusuuringud nanotehnoloogia või sõjalise arengu valdkonnas.
“Ühel või teisel viisil kaldun arvama, et põhjustaja on teatud tüüpi seened. Võib-olla moodustus see keskkonnamuutustest põhjustatud mutatsiooni protsessis,”märgib professor.
Inimkehasse tungiv kahjuri seen hakkab paljunema, moodustades naha alla kiud. Nad kasvavad, püüdes nahast läbi murda, tundub patsientidele, et seal liigub midagi.
“Sügelus ja valu on nii väljakannatamatud, et patsiendid proovivad neist ükskõik millisel viisil vabaneda. Üks patsient rääkis, et mädandas mädanikke kuuma rauaga, teine tulega kuumutatud rauaga. Neile kinnitati, et mõnda aega kadusid neis kohtades ebameeldivad aistingud. Kuid siis ilmusid nad teistes valdkondades."
Morgeloni tõvest mõjutatud on enamasti keskealised inimesed - 30–50-aastased, kuid neil puudub sarnane eluviis. Patsientide seas on autojuhid, ettevõtjad, tehnilised töötajad, arst ja õde.
“Seene levib halvasti. Tuhandest inimesest, kes selle annuse saavad, on vaid vähesed haiged. Muudel juhtudel võidavad keha kaitsemehhanismid patogeeni. Miks mõned inimesed haigestuvad ja teised mitte - seda on veel raske öelda “.
Raviks kasutatakse seenevastaseid, põletikuvastaseid ja võõrutusravimeid.
„Kaks viimast patsienti lasti meist terveks. Siiski on raske öelda, kas haigus naaseb nende juurde uuesti. Enamik patsientidest on haiguse tõttu juba vaesuses ega saa ravi lubada - see maksab umbes tuhat grivnat kuus. Üks naine, keda me uurisime, ei tahtnud rahapuuduse tõttu isegi haiglasse minna - ta läks tööle Itaaliasse. Selle haiguse uurimiseks ja raviks riik raha ei eralda, “lõpetas arst.
Pärast ravi paranevad patsiendid haavanditest, kuid nahale jäävad valged laigud või keloidsed armid, mis aja jooksul ei kao. Seetõttu peavad patsiendid minema plastikakirurgi juurde.
Väärib märkimist, et haigus sai oma nime prantsuse perekonna nimest, kelle liikmed nägid esimest korda sarnaseid sümptomeid. Märkuse selle kohta avaldati 17. sajandil. Kuid arvestades asjaolu, et järgneva kolmesaja aasta jooksul pärast seda ei olnud sarnaseid juhtumeid kirjeldatud, kipuvad tänapäevased teadlased uskuma, et juhtumil pole mingit seost praegu diagnoositud haigusega.
