Haigus võib elu üsna raskeks teha, kuid tõeliselt tugeva mõtlemisega inimene võib raskustele vastu seista ja isegi säilitada suhteliselt optimistliku hoiaku ning soovi elada “normaalset” elustiili. Jordia Rankin on 15-aastane, kuid ta on oma pikkusega sarnane beebiga; kaasasündinud haigus ei takista tüdrukul Briti teismelisena normaalset elu elada.
Kell 15 paistab Georgia Rankin eakaaslastest silma oma kõrguse poolest. Tüdruku unikaalsus ei tähenda aga sugugi seda, et ta on kahe meetri kõrguseks kasvanud - vastupidi, Gruusia kõrgus on praegu vaid 2 jalga ja 8 tolli, mis on pisut üle 81 sentimeetri. Arvatakse, et noorukid suhtuvad igasugustesse kõrvalekalletesse üsna karmilt ja teoreetiliselt peaks selline ebaharilik tüdruk kannatama suuresti teiste inimeste witticismi ja kiusamise all.
Rankin näitab aga vaimu tugevust, mis pole selgelt võrreldav suhteliselt väikese kehaehitusega. Vaatamata kõigele viib Gruusia oma vanuses endiselt täiesti normaalset eluviisi; tüdruk naudib rannas aja veetmist ja suhtleb sõpradega. Rankinil õnnestus isegi keskkooli promodel osaleda ja isegi populaarse show 'X Faktor' publikusaali tungida - ja see on alles 15 aastat vana! Raske on öelda, mida Gruusia tulevikus saavutada suudab, kuid tema looming on selgelt muljetavaldav.
Georgia Rankin sündis luustiku düsplaasia harvaesineva vormiga. Haiguse tõttu sulandusid Rankini luud ühtseks tervikuks, kui tüdruk oli alles imik; Gruusia kasv on seal praktiliselt peatunud. Ümberkaudsed inimesed kahtlustasid kiiresti, et midagi on valesti - tüdruk ei saanud kuidagi liikuda ja oli teistest beebidest selgelt madalama kõrgusega. Arstid andsid Rankini vanematele üsna sünge prognoosi - nende arvates oleks tüdruk pidanud surma saama 13-15-aastaselt. Andrea, 21, ja Simon, 23, võtsid kohutavad uudised kõvasti vastu; tegelikkus otsustas siiski kord mängida inimeste poolel.
Selle kohtuotsuse vastuvõtmisest on aga möödunud rohkem kui 10 aastat ning Gruusia pole mitte ainult elus ja suhteliselt terve, vaid ka uskumatult rõõmsameelne ega võimalda praktiliselt oma haigusel tema elu kuidagi keeruliseks muuta.
Ajakirjanikele antud intervjuus ütles Georgia, et esmapilgul on see täiesti uskumatu - ta ei tunne end sugugi väikesena ja teistest erinevana. Rankin on alati vaadanud maailma mõnevõrra ebahariliku nurga alt - ja selle tulemusel välja töötanud üsna ebastandardse vaatepunkti; praegu ei tea Gruusia muud võimalust maailma tajumiseks ega tunne end üldse ilmajäetuna.
Rankini vanemad ei lõpetanud tütre haiguse vastu võitlemist; kahjuks ei saa perekond kiidelda erilise eduga selles valdkonnas. Probleem seisneb selles, et keegi ei saanud päriselt aru, mis täpselt põhjustas tütarlapse luustiku düsplaasia ja luuprobleeme. Gruusias õnnestus külastada mitmeid spetsialiste kogu maailmas ja saata mitukümmend röntgenikiirgust erinevatele arstidele; Kahjuks ei saa tüdruk seni isegi täpset diagnoosi loota.
Reklaamvideo:
Aeg-ajalt peab Rankin haiglasse naasma - näiteks oktoobris veetis tüdruk 5 tundi operatsioonilaual, samal ajal kui arstid saatsid reieluude sakilised otsad maha. Luude ümarate otstega saab Gruusia kergemini liikuda ja valu, mis teda kogu elu pidevalt täiendab, peaks mõnevõrra leevenema; Rankin on aga probleemi kui terviku lahendamisest veel kaugel.
Georgia on hästi teadlik, et tema haigus väärib tähelepanelikku tähelepanu - pikka aega pidi ta võtma šokivabasid morfiini ja ketamiini, et vähendada valu vähemalt talutavale tasemele. Pärast operatsiooni kulus taastumiseks 2 nädalat ja veel umbes 6 nädalat füsioteraapiaks ja vesiravi jaoks. Ja peamine ime on see, et Gruusia mitte ainult ei saa kõikidest ebaõnnedest üle, vaid suudab ka lõpuks jääda täiesti tavaliseks teismeliseks.
