Need inimesed elavad meie seas harva, kuid nad on. Nad on samad nagu meie, ainult väga õnnetud: kohutavad näos - head sees. Täna räägime teile kõige kohutavamatest ja haruldastest haigustest planeedil.
Iga õnnetu inimene on õnnetu omal moel, nii et nende haiguste "õuduse hinnangu" koostamine on lihtsalt võimatu. Õnnetu nende kõigi jaoks võrdselt.
Näota mees
58-aastane portugallane Jose Mestre (Jose Mestre) on kuulus selle poolest, et tal pole nägu. Selle asemel on tal noore sea suurune kasvaja - umbes 40 ruutmeetrit. cm pindalaga ja kaaluga 5 kg.
Ent kord oli Jose nägu täiesti tavaline, nagu kõigi inimeste puhul. Ainus erinevus oli pisike haridus, millega ta sündis. See on healoomuline hemangioomi kasvaja, see on üsna laialt levinud ja reeglina kaob kiiresti. Jose puhul hakkas see kasvama - arstid nimetasid seda veenipatoloogiaks. Esimesed haiguse tunnused ilmnesid huultel, kui poiss oli 14-aastane.
Kohalikud arstid ei suutnud kohe täpset diagnoosi panna, kuid ka pärast seda juhtus kasvavast kasvajast vabanemiseks Jose vaja vereülekannet. Ema, Jehoova tunnistajate sekti liige, oli aga kategooriliselt selle vastu, nii et haigus edenes. Selle tagajärjel ei kaotanud Jose mitte ainult oma nägu kui sellist, vaid lakkas ka nägemast ühes silmas ja kaotas hambad.
Reklaamvideo:
Igasuguses hemangioomis on rohkesti veresooni, nii et 50. eluaastaks hakkas kasvaja tugevalt veritsema, kujutades tõsist ohtu Jose elule. Tal oli raske süüa, rääkida ja isegi hingata. Ümberistumiseks pidi Jose kasvajat käega toetama. Õnneks oli selleks ajaks Jose ema surnud ja ta suutis lõpuks ravi alustada.
Nüüd - ainult töökorras. Pärast mitmeid äärmiselt ohtlikke ja enneolematuid keerukaid operatsioone leidis Jose lõpuks näo. Ja kuigi teda on keeruline nimetada ilusaks, on mees õnnelik. Ta ise käib toidupoes, veedab aega sõpradega ja mis kõige tähtsam, naudib elu.
Elevandi mees
Veel üks uskumatu näo kasvaja uskumatu juhtum on hiina mehe nimega Huang Chuncai. Tema nägu kaalub 20 kg. Ta põeb rasket haigust, mida nimetatakse neurofibromatoosiks.
Hoolimata asjaolust, et see on üks kõige tavalisemaid pärilikke haigusi, on sellel mitmeid vorme, sealhulgas äärmiselt haruldased liigid. Juani juhtumit peetakse seni üheks kõige tõsisemaks maailmas.
Juani vanemad märkasid haigusnähte esmakordselt, kui poiss oli nelja-aastane. Arstide soovitusel soovitasid nad vanematel viivitamatult teha kasvaja eemaldamise operatsioon. Kuid kahjuks olid Juani vanemad liiga vaesed. Poiss läks kooli ja kasvaja kasvas edasi. Neli aastat hiljem sai see nii suureks (15 kg!), Et ta pidi kooli pooleli jätma - lapsed hakkasid teda "elevandimeest" kiusama.
Juan sai operatsiooni endale lubada alles siis, kui ta üles kasvas. 2007. aasta juulis eemaldasid arstid 15 kg tema kasvajast ja 2008. aastal umbes 5 kg rohkem. Kahjuks on kasvaja uuesti kasvanud. Seetõttu pidi Juan viis aastat hiljem - 2013. aastal - tegema uue operatsiooni. Ja see pole veel lõpp: arstide sõnul pole "elevandi mehe" ravi kaugeltki täielik. Juanil on veel vähemalt kaks operatsiooni ees.
Sama vormi neurofibromatoosi all kannatas ka 19. sajandil elanud kuulsaim "elevantmees" John Merrick.
Mullimees
Indoneeslane, kelle nimi on Chandra Vishnu, kannatab ka neurofibromatoosi all. Ainult teises - omapärases vormis. Chandra oli kunagi atraktiivne noormees, kuid salapärane haigus on teda muutnud. Ükskõik kuhu ta pöördus - nii arstide kui ka ravitseja poole. Ta lõikas ära tüki kasvajast ja soovitas selle matta banaanipuu alla.
Paranemist polnud. Arstid andsid järele, nõnda ka nõiaarst. Nüüd on Chandra umbes 60-aastane, tema haigus on ravimatu ja pealegi kandus see edasi tema lastele - iseloomulikud punnid on nende nahale juba ilmnenud. Tõsi, arstid kinnitavad: pole kaugeltki see, kas nende haigus areneb nii raskeks vormiks kui Chandra.
Vahepeal üritab Chandra rohkem töötada ja vähem peeglisse vaadata. “Kui inimesed mulle otsa vaatavad, ütlen ma endale: see on sellepärast, et ma olen ilus,” naljatas Chandra. "Püüan olla kõige suhtes alati optimistlik."
Chandra Vishnu koos oma poja Martiniga, kellel on ka neurofibromatoos
Kuru tõbi esineb peaaegu eranditult Uus-Guinea mägismaal aborigeenide eesmetsas. Esmakordselt avastati see 20. sajandi alguses. Haigus levis rituaalse kannibalismi kaudu, nimelt selle haiguse all kannatava inimese aju söömise kaudu. Kannibalismi likvideerimisega on kuru kõik jäänud, kuid kadunud. Üksikuid juhtumeid siiski esineb, kuna peiteaeg võib kesta üle 30 aasta. Meedia nimetas Kuru "naerdesurmaks", kuid hõim ise ei nimeta teda.
Kuru peamised sümptomid on värisemine ja vägivaldsed pealiigutused, millega kaasneb mõnikord teetanusehaigetele sarnane naeratus. Mõne kuu jooksul laguneb ajukoe, muutudes käsnaks.
Haigust iseloomustab kesknärvisüsteemi rakkude järkjärguline degeneratsioon, eriti aju motoorsetes piirkondades. Seal on lihaste liikumise kontrolli rikkumine, tekivad pagasiruumi, jäsemete ja pea värisemine.
Tänapäeval peetakse Kuru tõbe üheks huvitavaks prioonnakkuse juhtumiks, mida põhjustavad spetsiaalsed haigusi põhjustavad ained - mitte bakterid, mitte viirused, vaid ebanormaalsed valgud. Haigus mõjutab peamiselt naisi ja lapsi ning seda peetakse ravimatuks. 9–12 kuu pärast sureb haige Kuru.
Puu mees
Indoneesia Dede Koswara on kogu oma elu kannatanud salapärase haiguse all, mis põhjustab tema kehal kasvu, mis näeb välja nagu puujuured. Igal aastal kasvavad nad 5 cm ja mitu aastat tagasi on nad juba jõudnud 1 m pikkuseks. Ja kui kõigil ülaltoodud juhtudel suutsid arstid täpse diagnoosi panna, siis Dede puhul kehitavad nad lihtsalt õlgu. Tema juhtum on ainulaadne ja ilmselt ainus maailmas - sellist haigust pole üheski meditsiinilises teatmikus kirjeldatud.
Dede sündis tervena ja muide väga kena lapsena (ilu jälgi on tema näol endiselt näha). Kuid pärast põlve väiksemat vigastust, kui ta teismelisena metsa kukkus, hakkas ta imelikul viisil … oma kehal kasvama "metsa". Alguses tekkisid haava ümber väikesed tüükad, mis levisid hiljem kogu kehas. Dede üritas neid ära lõigata, kuid paari nädala pärast kasvasid nad tagasi ja "harusid" veelgi.
Dede on kahe lapse isa. Tema naine jättis ta haiguse tõttu maha, paljud kaaskülalised mõnitasid teda. Ja Dede ei saanud laste toitmiseks tööd teha (kasvud takistasid tal isegi igapäevaste toimingute tegemist), mistõttu pidi ta teenima ainult ühe viisi - esinema rändsaates "veidrik-show" tsirkuses.
Tema elu muutus dramaatiliselt, kui Dede imeliku haiguse vastu käis kalurikülas maailma parimaid dermatolooge dr Anthony Gaspari Marylandi ülikoolist (USA). Pärast paljude testide tegemist jõudis Gaspari järeldusele, et Indoneesia haiguse põhjustas inimese papilloomiviirus (HPV) - üsna tavaline infektsioon, mis põhjustab tavaliselt väikseid tüükaid.
Dede probleem osutus haruldaseks geneetiliseks häireks, mis takistab tema immuunsüsteemil hoida neid tüükaid kasvama. Kõige hämmastavam on see, et ülejäänud Dede'il on kadestusväärne tervis, mida arstid ei osanud oodata sellise pärsitud immuunsussüsteemiga inimeselt.
Täna oli Dedel umbes 95% kasvust eemaldatud ja ta suutis lõpuks oma sõrmi näha. Nad ütlevad, et pärast seda, kui tal õnnestus uuesti pastakat hoida, sai ta isegi ristsõnadest sõltuvusse ja loodab endiselt oma isiklikku elu paremaks muuta. Kuid arstide sõnul kasvab kasv tõenäoliselt uuesti, nii et Dede peab opereerima vähemalt kaks korda aastas.
Vanad lapsed
Need inimesed vananevad kümme korda kiiremini kui kõik teised. Nad on haige kõige haruldasemast geneetilisest haigusest - Progeriast. Lastel nimetatakse seda haigust ka Hutchinson-Guildfordi sündroomiks. Maailmas ei ole registreeritud rohkem kui 80 progeeria juhtumit.
Hoolimata asjaolust, et lapseea progeeria võib olla kaasasündinud, ilmnevad haiguse kliinilised tunnused reeglina teisel või kolmandal eluaastal. Samal ajal aeglustub lapse kasv järsult, atroofilised muutused on nahal nähtavad, need on eriti märgatavad näol ja jäsemetel. Nahk ise muutub õhemaks, muutub kuivaks ja kortsuliseks ning võivad ilmneda vanadele inimestele iseloomulikud vanuselaigud. Veenid säravad läbi õhenenud naha.
Progeeriaga lapsed ei meenuta mitte ema ja isa, vaid üksteist: suur pea, väljaulatuv otsmik, nokkikujuline nina, vähearenenud alalõug … Samas, vaimselt, jäävad nad absoluutselt terveks ja arengu poolest ei erine nad eakaaslastest.
Kui vaatate siseorganeid, näete sama pilti. Progeriaga lapsed kannatavad samade vaevuste all nagu eakad inimesed ja tavaliselt surevad seniilsed haigused - südameatakk, insult, ateroskleroos, neerupuudulikkus jne.
Keskmine eeldatav eluiga lapseea progeeria korral on ainult 13 aastat. Paljud aga ei ela, et näha seitset, veel vähem täiskasvanueani. Selliste patsientide rekord on 45 aastat.
Massachusettsi kuulus progerik Sam Berns suri vaid paar kuud tagasi, 17,5-aastaselt. Arstid märkisid, et Burnsi keha oli kulunud nagu 90-aastasel mehel. Eelmisel aastal ilmus dokumentaalfilm "Elu vastavalt Samile", tänu millele teismeline saavutas kogu maailmas kuulsuse.
Teda tundnud inimeste sõnul oli Sam hämmastav poiss: inimesed muutusid sisemiselt alles pärast ühte kohtumist temaga, teda kutsuti "elu inspireerivaks". Teismeline meeldis hokile ja pärast temast filmi ilmumist sai temast Bostoni Bruinsi sõber. Kõigile progeetikutele on iseloomulikud aga optimism, lahkus ja oskus oma elupäevi iga päev hinnata.
Hirmutaim naine maailmas
Kui olete teismeline tüdruk, kellel sellised mõtted perioodiliselt pähe tulevad - rahunege: see koht on juba võetud. Maailma hirmutavat naist nimetasid tabloidid ameeriklaseks Lizzie Velasqueziks.
Tal on äärmiselt haruldane haigus, mida nimetatakse vastsündinute progeroidide sündroomiks, mille korral keha ei suuda rasva talletada. Sellise patsiendi keha on nakatumise eest halvasti kaitstud ja enamik neist sureb varases lapsepõlves. Kuid Lizzie on üle elanud kõik võimalikud perioodid.
Kuid selleks, et elada, peab ta sööma iga 20 minuti tagant, muidu võib ta lihtsalt surra. Samal ajal ei kaalunud Lizzie kunagi üle 30 kg.
Vaatamata oma haigusele kirjutab tüdruk raamatuid, kuidas ennast aktsepteerida. Lizzie raamatud on USA-s juba märkimisväärset populaarsust kogunud. Ja Lizzie'l on ka palju sõpru, ta räägib regulaarselt publikuga ja armastab külastada … küünesalongi.
Lizzie Velazquezit, keda meedia on nimetanud maailma kõige kohutavamaks naiseks, võib tegelikult nimetada kõige vastupidavamaks.
Kolmas korrus
Umbes 500 tuhande inimese jaoks sünnib laps, kelle sugu pole võimalik kindlaks teha. Asi on interseksuaalsuses. Erinevalt hermafroditismist on nii ühe kui ka teise soo seksuaalsed omadused vähem väljendunud. Lisaks ilmuvad nad koos samadesse kehapiirkondadesse. Selliste inimeste embrüonaalne areng algab normaalselt, kuid teatud hetkest jätkub see vastassugupoole teel.
Hermafrodiitidel pole enam õnne. Eristage tõelist (sugunäärmete) ja valet hermafroditismi. Esimest iseloomustab mitte ainult meeste ja naiste suguelundite samaaegne olemasolu, vaid ka meeste ja naiste suguelundite üheaegne olemasolu. Sekundaarsed seksuaalsed omadused hõlmavad mõlema soo omadusi: madal hääletemp, biseksuaalne figuuri tüüp jne.
Vale hermaphroditism (pseudohermaphroditism) on seisund, kus palja silmaga on nähtav vastuolu soo sisemiste ja väliste tunnuste vahel, see tähendab, et soo näärmed on õigesti moodustatud vastavalt meessoost või naissoost tüübile, kuid välistel suguelunditel on mõlemast soost märke.
Hundi inimesed
Võib-olla mäletavad kõik selle haiguse kohta - seda kirjeldatakse üheski bioloogiaõpikus. Hüpertrichoos või lihtsalt liigne karvasus on teadusele teada juba pikka aega. Haigust iseloomustab asjaolu, et juuksed kasvavad nendel nahapiirkondadel, mille jaoks see on ebatavaline.
Haigus mõjutab mõlemast soost võrdselt. Eristada kaasasündinud ja omandatud (piiratud) hüpertrichoosi. Me ei räägi teisest, sest kui põhjus on kindlaks tehtud, on haigus ravitav ja see ei tundu sugugi nii hirmutav kui kaasasündinud hüpertrichoos. See haiguse vorm on ravimatu.
Tai tüdruk, kelle nimi oli Sasuphan Supattra, oli rõõmus, kui teda ametlikult nimetati maailma kõige juuksekaimaks tüdrukuks. See hüüdnimi muutis ta koolis populaarsemaks, nad lakkasid teda hunditüdrukuks, libahunditüdrukuks nimetamast ja nägu ahvenaks kutsumast. Sazufan Supatra pääses Guinessi rekordite raamatusse.
Mehhiko showman Jesus Aceves.
