Üks universumi kõige salapärasemaid kohti on meie keha. Igal meist on uskumatult palju keerulisi saladusi, mida meditsiin pole veel suutnud mõista. See on lihtsalt see, et kui arvame, et teame juba kõike, tuleb kindlasti mõni uus segane mõistatus.
On üks ebaharilik nähtus, mis trotsib kõike, mida inimkeha kohta tuntakse - inimeste olemasolu, kes tulid siia maailma ilma ajudeta. Lisaks ei suutnud mõned neist mitte ainult ellu jääda, vaid ka aastaid elada ja olla isegi normaalsed ühiskonna liikmed. Ehkki aju on meie keha üks salapärasemaid piirkondi, näitavad nende ajuvabade inimeste lood, kui vähe me tegelikult teame inimkeha saladustest.
Kõige kuulsam ja tõesti väga kummaline on lugu väikesest šotlasest Aaron Murray'st Lanarkshire'ist, kes sündis 2013. aastal hüdranentsefaaliaga - harvaesineva kaasasündinud aju kõrvalekaldega, mille korral aju poolkerad puuduvad täielikult või on arenenud ainult osaliselt. Tavaliselt surevad selle seisundiga beebid enne sündi või parimal juhul mõni minut või tund pärast maailma sisenemist.
Sama diagnoos tehti Aaronile ja arstide sõnul oli tema haigus "eluga kokkusobimatu". Poiss sündis ainult ajuosaga ja ülejäänud see oli täielikult puudu. Pärast Aaroni aju skaneerimist ütles valvearst:
„Tavapärase skaneerimisega on näha, et aju täidab kogu koljuõõne. See on valge ala, mille aju sise- ja välisküljel voolab tumeda vedeliku taskuid, mis toidab ja võõrutab seda. Aaroni pea skaneerimisel oli nähtav ainult ajutüvi ja ülejäänud kolju oli vedelikuga täidetud."
Kuid möödusid minutid, siis tunnid, siis nädalad ja laps oli elus ning hämmeldunud arstide üllatuseks hinges ta iseseisvalt ja tundis end hästi. Pärast 8-nädalast järelkontrolli ja ajust vedelikku tühjendanud operatsiooni lasti Aaronil naasta oma pere juurde. Siis tundus ikkagi kõigile, et ta varsti sureb.
Kuid Aaron trotsis kõiki ootusi. Ta mitte ainult ei elanud, vaid hakkas tundma ka oma vanemaid ja teisi inimesi, naeratas, naeris, mängis koos oma vanema venna Jackiga ja vaatas telekast saadet. Kõige muljetavaldavam hetk juhtus siis, kui poiss oli kaheaastane ja ta ütles sõna "ema". Tema ema Emma Murray kohta on selle kohta öelda:
“Arstid ütlesid mulle, et ta elab kolm minutit, kolm tundi või kolm päeva. Kui see oli mõni muu organ, mis ei saanud kasvada, võiksid nad midagi teha, kuid nad ei saaks sellele veel ühte aju anda. Alates esimesest päevast osutus Aaron tõeliseks võitlejaks. Teisel päeval ütlesin talle "Ema". Plaksutasin käsi ja ta naeris. Ta vaatas mind ja ütles: "Ema." Ta lihtsalt kordas seda, mida ma ütlesin. Olin šokeeritud ja purskasin siis pisaratesse. Ma ei suutnud seda uskuda. Mulle öeldi, et mu poeg elab vaid mõni minut, ja nüüd ütles ta mulle "Ema". Ma isegi ei uskunud, et seda kunagi kuulen."
Reklaamvideo:
Aaron teab nüüd palju sõnu nagu "Tere", demonstreerides salapäraseid kognitiivseid võimeid lapsele, kes pidi olema täielik juurvili ja ei pidanud kunagi elama. Ainult ühe ajubaasi korral oleks Aaron võimeline ainult põhilisteks ellujäämismehhanismideks nagu hingamine ja siseorganite nõuetekohane toimimine, kuid tal on hästi aru, mis tema ümber toimub. Keegi ei osanud oodata, et nii suure ajuga ta naerab, teistega mängib, kingitusi avab või telekat vaatab … Ta poleks tohtinud üldse rääkida.
“Ajutüvi osaleb ellujäämiseks vajalike põhifunktsioonide kontrollimises. See kontrollib südame, hingamise, neelamise ja soolestiku talitlust. Tänu sellele suutis Aaron ellu jääda. Kuid kõige olulisem on see, et aju alus ei kontrolli meie mõtlemist ega teadvust. Seetõttu on väga ebatavaline, et ta saab naeratada, naerda ja öelda "Ema" - ütles arst Jill Yaz. "20-aastase praktika jooksul pole ma kunagi midagi sellist näinud."
Kuigi Aaron Murray ei saa seista ega kõndida, osutub ta tõeliseks imeks. Teine sama hämmastav vahejuhtum leidis aset Florida Tavarsi linnas. Jackson Bruell sündis defektiga, mida nimetatakse anentsefaaliaks, kahe peaaju poolkera ja koljuvarre luude õõnes või osaline puudumine. Jacksonil on ainult ajutüvi, samal ajal puuduvad väikeaju ja suurem osa selle koljust. Defekt avastati raseduse alguses, kuid Bruelles otsustas selle siiski läbi teha, kuigi arstid nõudsid, et laps ei elaks tähtaja lõpuni.
Kui Jackson sisenes siia maailma 17. augustil 2014, ootasid arstid, et ta suri kohe, kuid ta ei jäänud ainult ellu. Nagu Aaron Murray, tunnistab ka Jackson tema ümber olijaid, ütleb "ema" ja "isa" ning hiljuti ütles ta emale: "Ma armastan sind."
"Iga arst, kellega oleme rääkinud, on šokeeritud, et Jackson on nüüd meiega," ütles Jacksoni isa Brandon Bruelle. - Nad ei oska enam midagi ennustada. Me teame selle taga olevat tegelikkust paremini kui keegi teine. Jackson on kõigi võimaluste piires ellu jäänud ja tema elu on ime. Ta naeratab meile ja on alati nii õnnelik, kui ärkab hommikul üles ja vaatab omakorda ema ja isa nägu. Näib, et ta on uue päeva alustamise üle väga õnnelik."
On ka teisi võrdselt uskumatuid ja arusaamatuid juhtumeid. Omabast pärit Nebraska nimeline Alex Simpsoniks nimetatud tüdruk elas üle 10 aasta ilma ajuta, näidates silmapaistvaid võimeid. Poiss nimega Trevor Waltrip (Shreveport, Louisiana), sündinud 2001. aastal, elas 12 aastat ilma ajuta ja suri rahulikult unes. Vaatamata sellele, et ta oli pime ja ei suutnud rääkida, oli Trevoril emotsionaalne side pereliikmetega ja ta tundis kõiki, keda ta armastas.
Võib tunduda, et ajuvabad inimesed on hukule määratud varases nooruses, kuid täiskasvanueas on üllatavaid juhtumeid. Nii tähelepanuväärsest juhtumist teatati 2007. aastal, kui 44-aastane prantslane, kes läks haiglasse nõrkade jalgade kaebusega, üllatas kõiki, ka teda ennast. Tema aju leiti olevat üsna väike ja ülejäänud kolju oli vedelikuga täidetud. Kuid mees elas normaalset elu, tal oli püsiv töö, naine ja lapsed ning ehkki tema IQ oli üsna madal - 75, ei peetud teda vaimselt alaarenenuks. Ta isegi ei teadnud, et temas on midagi valesti.
Brüsseli ülikooli psühholoog Axel Klirmans usub, et see inimene vaidlustas aju traditsioonilise mõistmise: "Kuidas saate selgitada, miks selline inimene, kellel puuduvad 90 protsenti tema neuronitest, käitub normaalselt?"
See pole ainus ajuvaba täiskasvanu. 2014. aastal esitas 24-aastane hiina naine Shandongi provintsi haiglasse pearingluse ja iivelduse. Naine teatas, et tal oli alati raske kõndida ja ta hakkas rääkima alles 6-aastaselt. See ajendas arste naise aju skaneerima. See, mis nad leidsid, jahmatas neid.
Koht, kus tema väikeaju peaks olema täidetud vedelikuga. Väike aju nimega väikeaju sisaldab umbes 50 protsenti aju neuronitest ja vastutab koordinatsiooni, tasakaalu, motoorsete oskuste, tahtmatute liikumiste ja mitmesuguste kognitiivsete funktsioonide eest. Väikeaju on aju lahutamatu osa ja see, et see naine ilma selleta hakkama saab, on enam kui hämmastav. Ainus, mis teda tervislikust inimesest eristab, on kergelt hägune kõne. See on hämmastav, kuna ta ei pidanud kõndima ega rääkima. Ta ei oleks tohtinud üldse ellu jääda. On teada, et ainult väikeaju elasid märkimisväärse aja jooksul vaid 9 inimest. Seda seisundit nimetatakse väikeaju ageneesiks ja sellel on rasked sümptomid. Kuid see naine oli praktiliselt normaalne.
Kõik need juhtumid avavad ukse inimese aju võimaluste täiesti uude maailma. Tavapärane tarkus on see, et inimene vajab elamiseks aju ja just see teebki meist selle, kes me oleme. Kuid neil ajuvabadel inimestel on hämmastavad võimed ja teadlikkus endast kui üksikisikust. Võib-olla ei piirdu meie teadvus ühegi ajuosaga, vaid on paindlik ja kohanemisvõimeline?
Voronina Svetlana
