18-aastase Indiast pärit teismelise jaoks eemaldasid arstid ikkagi peaaegu 15 sentimeetri pikkuse saba. Pikka aega eiras noormees seda atavismi, kuni see tegi talle haiget istumiseks ja isegi magamiseks.
India Nagpuri linna elanik pöördus sabaga seotud kaebustega kohaliku kirurgi poole. Arstid selgitasid, et see sünnidefekt tekkis siis, kui poiss oli veel emakas. Kuid ta pidi aja jooksul kaduma, mida ei juhtunud. Arenguanomaalia püsis ja saba kasvas ka pärast selgroo moodustumist, kuigi tavaliselt neelab embrüo keha seda tagantpoolt.
Poisi pere ja teismeline ise ignoreerisid seda puudust pikka aega, et mitte suurenenud tähelepanu äratada. Vastasel juhul võib teismeline saada külas naeruvääristamise objektiks. Aja jooksul hakkas pikk saba poisi igapäevaelu siiski negatiivselt mõjutama ja ta pöördus abi saamiseks arstide poole.
Kuuest kirurgist koosnev meeskond eemaldas tund aega kestnud operatsiooni käigus ebanormaalse kasvu. Arstid ise selgitasid, et nad seisavad silmitsi äärmiselt harvaesineva juhtumiga, mille sarnast nad polnud väga pikka aega näinud. Nad olid üllatunud, et teismeline otsis abi alles pärast alaselja äärmise valu tekkimist, mis tekkis une ajal ja istudes.
Samal ajal astus poiss psühholoogiliselt isegi selle saba väljanägemisele. Võimalik, et kohalikus kultuuris peetakse saba mingisse kõrgemasse olendisse kuulumise märgiks, kuna paljud selliste sünnidefektidega indiaanlased eelistavad neid mitte eemaldada.
