USA loodeülikooli teadlased leidsid, et Huntingtoni koorega lõplikult haigetel inimestel on vähirisk 80 protsenti väiksem. Selgus, et kasvajarakud on tundlikud jahtsiini valgu puuduliku vormi suhtes, mis põhjustab ka närvirakkude surma. Sellest teatati MedicalXpressi pressiteates.
Huntingtoni korea on närvisüsteemi geneetiline häire, mis on põhjustatud jahtiini kodeeriva HTT geeni CAG-koodoni (nukleotiidide tripleti) paljunemisest. Selle tulemusel on valgus aminohappe glutamiini ülejääk. See toob kaasa striaumi atroofia - aju osa, mis kontrollib motoorseid reaktsioone ja konditsioneeritud reflekse ning hilisemates etappides täheldatakse ajukoore hävimist. Haigus on ravimatu ja viib surma 15-20 aastat pärast esimeste sümptomite ilmnemist.
Hiirtel on näidatud, et jahtini manustamine munasarja kasvaja kudedesse aeglustab märkimisväärselt kasvaja kasvu ilma kõrvaltoimeteta. Kuid vähktõbi ei arendanud seda tüüpi ravi suhtes resistentsust. Lisaks on ravimit edukalt testitud ka teiste vähiliikide, sealhulgas rinna-, eesnäärme-, maksa-, aju-, kopsu-, naha- ja käärsoolevähi korral.
