Indiast Hyderabadi linnast pärit 62-aastane Muhammad Umar põeb raskes vormis haruldast neurofibromatoosi haigust. See haigus kandus talle tema emalt, kellel olid kätel healoomulised kasvajad
Ärge tunduge muljetavaldav
Muhammad sündis aga terve lapsena. Kasvajad hakkasid tema kehale ilmnema 14-aastaselt ja sellest ajast alates on nad ainult kasvanud, kattes uusi nahapiirkondi. Sel ajal diagnoosis arst Muhammadil kohutava diagnoosi ja hoiatas, et healoomulised kasvajad kasvavad ainult tulevikus.
Foto: Tanzeel Ur Rehman
Kuid kõige hullem oli see, et polnud mingit garantiid selle haiguse pärilikkuse kohta. Muhammad Umar ei julgenud abielluda enne 28. eluaastat, kui kohtus oma elu armastuse Farhat-un-Nisuga. Sellest ajast alates ei pööranud ta Muhamedi välimusele mingit tähelepanu tema arvates oli ta hea inimene. Nad abiellusid, hoolimata sellest, et paljud lähedased olid selle vastu.
Nüüd on neil 4 tervet last, kellest vanim on 25-aastane. Kuid Farhat-un-Nisa kardab endiselt oma tervise pärast, sest kohutav haigus võib avalduda isegi täiskasvanueas.
Muhammad üritab käituda nagu täieõiguslik perepea. Ümbritsevad on tema suhtes siiski ettevaatlikud. Ta vallandati töölt, üürnikud ei soovi talle korterit üürida ning tuttavad väldivad teda, arvates, et see haigus võib olla nakkav. Muhamedit nimetatakse mullimeheks. Kuid mees ei heida meelt.
Foto: Tanzeel Ur Rehman
Reklaamvideo:
Pange tähele, et neurofibromatoos on haigus, mida iseloomustab kasvajate moodustumine närvikudedes ja mis põhjustab erinevaid naha ja luude kõrvalekaldeid. Haigus on autosomaalselt domineeriv, seda esineb meestel ja naistel võrdse sagedusega ühel umbes 3500 vastsündinust.
