Ameerika teadlased St. Louisist (USA) viivad läbi eduka randomiseeritud kontrollitud pimekatse DCVax-L kasvaja vaktsiiniga. Esialgsed tulemused on näidanud, et uus teraapia on parandanud agressiivse glioblastoomiga patsientide elulemust. Sellest teatati MedicalXpressi veebisaidi pressiteates.
Uuringus osales 331 patsienti, kes määrati juhuslikult kahte rühma. Esimeses said vabatahtlikud standardset keemiaravi isikupärastatud vaktsiiniga, teises kombineeriti keemiaravi platseeboga. Veelgi enam, vastavalt katseprotokollile oli vaktsiini saanud inimesi kaks korda rohkem kui kontrollrühma inimesi. Lisaks võiks igaüks vaktsiini saada, kui tema haigus pärast esimest ravi progresseerub. Seega said uuringuravimi lõpuks 90 protsenti osalejatest.
Tavaliselt elavad glioblastoomiga patsiendid keskmiselt vähem kui 18 kuud pärast diagnoosi. Uuringu ajal oli vabatahtlike keskmine elulemus veidi üle 23 kuu. Sel juhul elas 100 patsienti üle 40,5 kuuni. Ehkki teadlased ei tea veel täpselt, kes neist vaktsiini tegelikult sai, on uuringu jätkudes kindlad, et DCVax-L on pikendanud eeldatavat eluiga.
Vaktsiin on iga patsiendi jaoks spetsiifiline. Pärast operatsiooni, mille käigus eemaldatakse märkimisväärne osa kasvajast, puutub pahaloomuline kude kokku immuunrakkudega - dendriitrakkudega. Nad absorbeerivad glioblastoomi antigeene, misjärel nad süstitakse patsiendile tagasi. Patsiendi kehas olevad lümfotsüüdid tunnevad dendriitrakkude pinnal oleva antigeeni ära ja ründavad ülejäänud kasvajarakke, millel on sama antigeen.
Kuigi glioblastoomi nimetatakse sageli "ajuvähiks", kasutatakse mõistet "vähk" tavaliselt kartsinoomide tähistamiseks, mis arenevad erinevate elundite epiteelkoest. Glioblastoom tekib seevastu glia kontrollimatu jagunemise tõttu - abirakud, mis ümbritsevad närvikoe, tagades impulsside ülekande ja täites muid abifunktsioone.
