Kahe Näoga Poiss Vajab Keerukat Operatsiooni - Alternatiivvaade

Kahe Näoga Poiss Vajab Keerukat Operatsiooni - Alternatiivvaade
Kahe Näoga Poiss Vajab Keerukat Operatsiooni - Alternatiivvaade

Video: Kahe Näoga Poiss Vajab Keerukat Operatsiooni - Alternatiivvaade

Video: Kahe Näoga Poiss Vajab Keerukat Operatsiooni - Alternatiivvaade
Video: Veeohutusfilm: "Peata oma sõbrad" 2024, Mai
Anonim

Hiina päritolu Kang Kangil (8) on haruldane arenguviga. Tulenevalt asjaolust, et ta sündis põiksuunalise näolõhega, nimetatakse teda ka kahe näoga lapseks. Tunne on, et lapsel on mask - teine nägu. Näo põiksuunaline pilu on üsna haruldane (1 300 000 vastsündinust) ja sellega kaasnevad sageli muud sünnidefektid.

Lapse ema Yi Lianxi paljastas, et ta oli poja sündides 23-aastane. Raseduse ajal tehti talle korduvalt ultraheliuuringuid, kuid nende abiga probleeme ei tuvastatud. Sünnituse võtnud arstid olid poisi vaatepildist üllatunud ja isegi ehmatanud - nad keeldusid isegi vastsündinut emale näitamast. Sugulased soovitasid lapsest loobuda ja isegi "välja visata", kuid vanemad polnud selle sammuga nõus. Pere elab kauges Hiina külas ja pärast sellise ebatavalise lapse ilmumist hakkasid naabrid Yi Lianxisse põlglikult suhtuma, teda ja poega kiusates.

Kahe näoga poisist sai avalikkus teada 2010. aastal, kui kohalik televisioon filmis lapse kohta reportaaži. Poisi perel õnnestus koguda raha mitme näo rekonstrueerimise jaoks. Arstid peavad taastama enamiku kolju luude terviklikkuse ja asetama need sinna, kus nad peaksid olema, ning lisaks on vaja eemaldada liigne pehme kude.

Poisile tehti kaks esimest vajalikku operatsiooni mais ja septembris 2010. Need olid edukad, kuid tulevikus on vaja teha rohkem operatsioone, kuid kõigepealt peavad arstid veenduma, et näoluud arenevad ja kasvavad normaalselt - see juhtub mitte varem kui 10 aasta pärast.

Soovitatav: