Venemaa vähiravimit on edukalt testitud loomadel, sealhulgas ahvidel, 2015. aastast kuni 2016. aasta alguseni. Selles uurimisetapis on ravimi efektiivsusprotsendid olnud kõrgemad kui lääne ravimitel, mida on maailmas vaid kaks, seisab Lenta.ru lehele jõudnud Biocadi pressiteates.
Kliinilisteks uuringuteks valmistatakse ette tulevast ravimit: esimene paljudest kavandatud uuringutest hõlmab patsiente kogu maailmast. Venelased saavad esimeste seas juurdepääsu järgmise põlvkonna ravile ja ravim on patsientidele saadaval aastatel 2018-2019
Uus ravim aktiveerib vähktõvega võitlemiseks inimkeha sisemised jõud. Monoklonaalne antikeha ravim blokeerib PD-1 ja PD-L1 valkude vastastikmõju, mis varjab vähirakud terveteks. Pärast PD-1 neutraliseerimist hakkab keha kasvajarakke võõrana tundma ja neid hävitama. Samal ajal ei kahjustata keha terveid kudesid nagu mürgise kemoteraapia korral.
Tänapäeval on maailmas ainult kaks ravimit, mis põhinevad PD-1 vastastel monoklonaalsetel antikehadel. Üks on pärit MSD-st, teine on pärit Bristol-Myers Sqibbist. Mõlemad pole Venemaal registreeritud, seetõttu pole need Venemaa patsientidele kättesaadavad.
Prekliiniliste uuringute tulemuste kohaselt näitas BIOCADi ravim bioloogilise aktiivsuse (efektiivsuse) taset kõrgem kui ravim Bristol-Myers Sqibb. Mõlemad ravimid on ohutusprofiililt sarnased, kuna need sisaldavad struktuuris ainult inimese monoklonaalset antikeha. MSD sisaldab seevastu hiire valku, mis võib esile kutsuda immuunvastuse ja seeläbi vähendada antikeha efektiivsust ja ohutust.
