Teadlased teavad vähist peaaegu kõike. Sellest hoolimata pole spetsialistid veel suutnud sellest ohtlikust vaevusest täielikult üle saada. Aga kui vähirakud on nii suunatud kogu ümbritseva hävitamisele, siis miks mitte sundida neid omasuguseid hävitama?
Grupp Brighami ülikooli teadlasi tegi midagi sarnast. Väljaande Science Translational Medicine andmetel on teadlased saavutanud märkimisväärseid edusamme vähi primaarse, korduva ja metastaatilise vormi vastu võitlemisel. Teose ühe autori Khalid Shahi sõnul
"See on alles algus. Rakupõhine ravi lubab ravimeid otse tuumoritesse toimetada. Me saame patsiendi vähirakke "uuesti reguleerida" ja kasutada neid vähi raviks! Pealegi saab seda kasutada igat tüüpi vähirakkude vastu."
Kuidas teil õnnestus see saavutada? Teadlaste meeskond on loonud 2 meetodit. Esimesel juhul "koguti" nullist spetsiaalsed kasvajarakud, mis täiendasid HLA fenotüüpi (see oli tegelikult midagi immuunrakkude sarnast). Teisel juhul, kasutades CRISPR-i, tegid eksperdid sama, kuid juba olemasoleva kasvajaga. Selle tulemusena migreerusid mõlemad kehatüübid pärast kehasse viimist kasvaja piirkonda ja hakkasid seda "õgima". Veelgi enam, vähi hävitamise järel aktiveerib "kasvajavastane kasvaja" enesehävitamise mehhanismi ja laguneb.
„Meie uuring näitab kasvajarakkude suurt potentsiaali vähiga võitleva ravimina. Uut meetodit saab kasutada ka siis, kui ravimi manustamine kasvajasse on keeruline."
Vladimir Kuznetsov
