21-aastane indiaanlane Anshu Kumar kannatab mingisuguse ebaselge kaasasündinud seisundi tõttu, mis muudab tema pealae paistes ja silmakoopad üksteisest laiaks. Arstid ei saa teda diagnoosida ja kohalikud on teda juba ammu kutsunud tulnukaks.
Anshul on probleeme ka kasvuga, oma vanuses pole ta 10-aastasest poisist pikem ja juuksed peas lihtsalt ei kasva, kui üks vedel haru välja arvata.
Usutakse, et tal on väga haruldane Jacobseni sündroom, kus puudub osa 11. kromosoomist. Jacobseni sündroomi kirjeldati 1973. aastal ja sellest ajast alates on meditsiinilises kirjanduses teatatud vaid veidi üle 200 juhtumist. Sündroom on salapärane ja teadlased ei tea veel, mis on selle põhjus, eeldatakse, et see on spontaanne mutatsioon.
Paljudel Jacobseni sündroomiga lastel on lisaks pidurdunud kasvule ja oskuste valdamise raskustele ka iseloomulikud näojooned: kolju deformatsioonid, kõrge kumer otsmik, näo asümmeetriad, lai ninasild, laialt asetsevad silmad (hüpertelorism), kissitused.
Kumar on noteeritud tööjõuna ja teenib testimiseks ja ravimite ostmiseks väga vähe. Kuid ta tahab tõesti "normaalseks saada" ja abielluda. Nüüd ei vaata tema inetuse tõttu ükski tüdruk teda ja Kumar on sellest väga häiritud.
Reklaamvideo:
"Inimesed on mind alati eelarvamustega kohelnud ja pärast fantastilise filmi nägemist hakkasid paljud mind tulnukaks kutsuma. Iga kord, kui naasen töölt või lähen tööle, saadavad mind hirmunud pilgud. Inimesed eelistavad minust eemale hoida. Ma ei pruugi neid märgata, kuid ma ei saa pidevalt oma kõrvu sulgeda ega kuulda nende sõnu."
Kumari isa, 46-aastane Kamlesh ütleb, et tema poeg ei sündinud nagu kõik teised ja nad viisid lapse arsti juurde, kuid ta ei suutnud diagnoosi panna. Pärast seda tegid vanemad veel mitu katset, kuid nüüd on kõik lootused Kumari paranemiseks praktiliselt kadunud.
Anshu Kumar ise loodab, et ajakirjanike abiga saab tema lugu teatavaks paljudele inimestele ja nad aitavad tal arsti juures uuringut saada ja annavad raviks raha.
