Sciense Daily teatab, et Illinoisi ülikooli teadlaste meeskond alustab kliinilisi uuringuid uut tüüpi vähivastaste ravimite kohta, mis põhjustavad vähirakkude enesehävitamist. Pealegi on loomkatseid juba edukalt kroonitud ja nüüd on aeg katsetada ravimi efektiivsust inimeste ravimisel.
Uues katseseerias osalevad patsiendid, kes põevad polümorfset glioblastoomi ja anaplastilist astrotsütoomi - kahte kõige ohtlikumat vähivormi -, mis paiknevad peamiselt ajus, selle membraanis ja veresoontes. Katseravim sai nimeks PAC-1, mille eripära on see, et see pääseb hõlpsasti läbi vere-aju barjääri (selline struktuur nagu filter, mis valikuliselt ajusse erinevaid aineid edastab). RAS-1 toimet, mida katsetatakse koos temosoliidiga (valitud ravim ajuvähi keemiaravis). Testid on suunatud ensüümile prokaspaas-3. Seda leidub vähirakkudes ja see on passiivne, kuid selle ensüümi aktiveerimine viib rakusurmani. See hakkab lihtsalt seestpoolt lagunema. Vähirakud on õppinud selle ensüümi aktiivsust alla suruma, kuid PAC-1 “lülitab” geeni sisse ja paneb kasvaja “ennast tapma”. Pealegi ei mõjuta oluline ravim terveid rakke.
Nagu varem mainitud, on seda ainet edukalt testitud inimese rakukultuuris, samuti looduslikult esineva osteosarkoomi, lümfoomi ja glioomiga kodukoertel. Katsete käigus selgus, et PAC-1 kombinatsioon keemiaravimitega võimaldab kasvajate suurust oluliselt vähendada ja neist isegi vabaneda. Lisaks pole kõik varasemad uuringud praktiliselt paljastanud komplikatsioone (ka kesknärvisüsteemi komplikatsioone), välja arvatud väiksemad seedetrakti häired.
Vladimir Kuznetsov
