Lõuna-Aafrika Vabariik on avastanud esimese mustanahalise patsiendi, kellel on progeria - üliharuldane geneetiline haigus, mis põhjustab keha kiiret vananemist
Kaheaastase selliste patsientide leidmise kampaania tulemusena tuvastas USA Massachusettsi osariigis asuv Progeria Research Foundation ainult 80 patsienti viiel kontinendil. Neist ainult 12-aastane Ontlametse Phalatse Johannesburgi lähedal asuvast Hebroni linnast kuulub musta rassi, leiab fondi tegevdirektor Audrey Gordon.
Tüdruku ema Bellon Phalatse ütles, et sündides nägi laps täiesti normaalne välja, kuid juba kolme kuu vanuselt hakkas teda vaevama kummaline nahalööve ning ühe aastaselt algasid naha ja küünte vanusega seotud muutused, samuti juuste väljalangemine. Tüdruku enneaegse vananemise tõttu lahkus isa pere juurest kolmeaastaselt ning nüüd elavad nad koos töötu emaga puudetoetustest.
Foto: krediit teadmata / paranormal-news.ru
Vaatamata haigusele alustas Falatse kuueaastaselt edukalt kooli. Tema sõnul on õpetajate ja klassikaaslaste suhtumine kehv, kuna nad usuvad, et tema seisund on põhjustatud AIDSist (kuigi Lõuna-Aafrika on HIV-nakatunute seas maailmas juhtpositsioonil, on see haigus riigis sotsiaalne häbimärgistamine). Sellest hoolimata jääb neiu optimistlikuks ja heasüdamlikuks.
Kaks aastat tagasi soovitas üks tuttav arst, et Falatse põeb progeeriat. Sihtotstarbeline uuring kinnitas seda diagnoosi ja laps sai Progeria Research Foundationile teada. Nüüd lendab neiu igale puhkusele USA-sse uuringutele ja eksperimentaalsele ravile. Vaatamata sellele on tema prognoos nagu teistelgi sarnastel patsientidel ebasoodne - peaaegu kõik surevad noorukieas.
Nagu Gordon rõhutas, on fondi tuvastatud Progeria juhtumite kaardil endiselt suured tühjad kohad - piirkonnad, kus organisatsioon ei saa patsiente otsida. Koos suurema osa Aafrika ja Hiinaga on Venemaa nii tühi koht.
Reklaamvideo:
