Kui Kumari Kunti oli 9-aastane, tekkisid tal probleemid vasaku jalaga. Edasi noorukieas nõrgenesid tema jäsemed ja luud paindusid edasi. Tema keha "kahanes" 120 sentimeetrilt vaid 60 sentimeetri kõrgusele, neiu valetab pidevalt ja ei saa peaaegu üldse liikuda.
Kogu tema elu on nüüd nagu beebi olemasolu. Pikka aega ei suutnud arstid aru saada, milline vaevus selliseid muutusi põhjustas ja lõpuks otsustati, et selles on süüdi osteogenesis imperfecta - haruldaste geneetiliste häirete rühm, mida iseloomustab peamiselt luude suurenenud haprus. Selle diagnoosiga inimesi nimetatakse mõnikord "klaasist inimesteks".
Hoolimata oma seisundi õudusest loodab Kumari siiski, et teda saab aidata. Ta elab koos emaga Ida-Indias Jharkhandi osariigis Chatra rajoonis ja soovib konsulteerida suurlinna arstidega.
8 aastat tagasi kaotas Kumari kõndimisvõime täielikult, tema eest hoolitseb ainult tema 60-aastane ema Devi Tilakwa, kes on lesk sellest ajast peale, kui tema abikaasa suri 12 aastat tagasi. Davy nutab kogu aeg tütre seisundi pärast ja ütleb, et ta "näeb välja nagu elav laip".
- Ta oli teismeliseeani täiesti normaalne tüdruk, pärast mida hakkasid tema jalad järsku nõrgenema. Ta hakkas lonkama ja kaotas jõu aina kiiremini, kuni kukkus täielikult voodisse.
Kumari Kuntil on kaks vanemat venda ja õde, kes kõik on terved.
Haiguse progresseerudes muutusid Kumari käed ja jalad kõveraks ning omandasid kirja kuju. S. Kumari lebab kogu aeg voodis ja saab rääkida ainult oma emaga. Neil oli hiljuti väike võimalus. Külarahvas kogus Kumari jaoks kindla summa raha, mida saab kasutada suurlinna sõitmiseks ja mille spetsialist saab üle vaadata.
Reklaamvideo:
Samal ajal usub Chhatra maakonna arst dr Satiendra Singh, et tüdrukul on raske osteogenesis imperfecta. Ta on kindel, et arstid ei suuda Kumarit täielikult ravida, kuid tänapäevaste ravimite abil saavad nad tema seisundit veidi leevendada.
