Mitte nii kaua aega tagasi pöördus Hiinas arstide poole ebatavaline patsient, 24-aastane. Nagu selgus, sündis noormehel kaasasündinud anomaalia. Tema süda ei paiknenud nagu kõik normaalsed inimesed, see tähendab vasakul rinnakorvide vahel, vaid maos.
Selliseid defekte kohtab, kuid harva. Miljonist vastsündinust viis. Ja jumal tänatud, et see on nii haruldane. Ja see oleks parem ja üldse mitte kunagi.
Kuid kõigil neil juhtudel lapsed tavaliselt surevad. Peaaegu kohe. Kuid siis kas hiina poisil vedas seal lihtsalt või oli hooldus liiga ettevaatlik, kuid tüüp jäi ellu ja kasvas suureks.
Tõsi, neid 24 aastat ei saa nimetada õnnelikuks eluks. Välja arvatud muidugi see, kui elu ise on juba suur kingitus. Hiina poiss nimega Huang Rongming kannatas pidevalt tõsise õhupuuduse käes. Niipea kui ta püsti tõusis, hakkas nahk siniseks muutuma, ta hakkas lämbuma. Pealegi oli tema süda kõhus selgelt näha, oli näha, kuidas see liigub, verd pumpab.
Teda ei lastud tänavale - lapsed on lapsed ja väikseim juhuslik löök kõhtu võib Juani tappa.
Nii elas vähemalt üks hiina kutt 24 aastat. Praktiliselt pikali. Kuid hiljuti hakkas tema tervis pidevalt halvenema ning ta pidi koos vanematega minema arstide juurde. Kardioloogid ei uskunud oma silmi. Ja peamine on see, et patsient on endiselt elus.
Reklaamvideo:
Ainult operatsioon võiks aidata. Kuid pere elas vaesuses, nad ei saanud vajalikku summat. Hea, et juhtum osutus ainulaadseks, teave sattus ajalehtedesse. Ja maailm pole heade inimesteta, koguti vajalik summa, 200 000 jüaani.
Operatsioon lõpetati edukalt. Nüüd peab noormees õppima uut elu elama - ilma lämbumiseta ja vertikaalselt liikumata.
