1990ndate lõpus lubati 52-aastane patsient neeru siirdamist vajaval Bostoni meditsiinikeskuses (BIDMC). Sobiva doonori otsimisel pöördusid arstid esmalt naise lähimate sugulaste poole ning võtsid mehelt ja tema kolmelt pojalt vereproovid. Patsiendi üllatuseks näitas geenianalüüs, et ta oli ainult ühe bioloogiline ema, ülejäänud kaks poega olid võõrad. Naine uskus, et viga ilmnes andmetesse, kuna ta sünnitas isiklikult kõik kolm last. Korduv test näitas aga, et viga ei olnud - kahe poja haplotüüp ei vastanud ema haplotüübile.
Arst Margot Kruskall oli jahmunud. Ta pöördus abi saamiseks kolleegide poole kogu maailmast. Nad saatsid detektiiviomaduste erinevaid versioone, alates sünnitusmajas beebide vahetamisest kuni salajase viljastamiseni, mida naine ei taha tunnistada. Keegi ei pakkunud teaduslikku seletust. Siis otsustas Margot teha täiendavaid uuringuid. Vereanalüüsi asemel võttis ta testi patsiendi teistest kudedest (kilpnääre, suu, juuksed jne). Tulemused hämmastasid kõiki: mõnel kudedel oli üks haplotüüp ja mõnel täiesti teine, kinnitades poegade suhet. Teisisõnu, naise keha koosnes kahest geneetiliselt erinevast rakutüübist.
Rohkem kui 50 aastat tagasi juhtus selle naise ema üsas väga harv sündmus: kaks embrüot, kaks vennalikku naise kaksikut sulandusid raseduse varases staadiumis, moodustades ühe embrüo. Meditsiinilises terminoloogias on patsient tetragameetiline kimäär, see tähendab organism, mis on tekkinud nelja sugurakkude - kahe muna ja kahe spermatosoidi - alusel.
Keegi ei saa täpselt teada, kui tavalised kimäärid on. Neid ei saa ilma spetsiaalsete testideta tuvastada. Viimasel ajal on üha rohkem tõendeid selle kohta, et mõned emarakud võivad lapse kehasse liikuda ning seal aastakümneid edasi toimida ja jaguneda. Seda nähtust nimetatakse mikrochimerismiks.
