Vähemalt 6 genoomi fragmendis on inimestel ja šimpansidel sama geneetiliste variantide kombinatsioon.
Veel 119 fragmendis olid kokkusattumused üsna tõsised, kuid mitte nii ilmsed. Selle järelduse tegid Chicago Oxfordi ülikooli, Hollandi primaatide biomeditsiiniliste uuringute keskuse ja San Francisco ülikooli teadlaste ühised jõupingutused.
Teadlased võrdlesid Lääne-Aafrikast pärit 10 šimpansi ja 59 selle mandri Sahara-taguse piirkonna 59 elaniku geneetilise teabe dekodeerimist, mille pakkus välja projekt 1000 genoomi.
Teadlased jagasid arvuti abil inimese ja šimpansi geneetilise materjali fragmendid rühmadesse vastavalt sellele, kui sarnased nad olid. Peaaegu kogu materjalis oli iga inimese fragmendi jaoks sarnane materjal šimpansi genoomist, mida eeldati.
Foto: einfachtierisch.de
Kuid mitmes genoomi fragmendis oli nii oluline kokkusattumus, et nende koosseisus olid mõned Sahara-taguse piirkonna elanikud šimpansidele lähemal kui teistele inimestele, kirjutab "The Saens Daily".
Genoomi fragmendid, milles leiti sellised tõsised kokkusattumused, "vastutavad" organismi vastupidavuse eest nakkushaigustele. Nii pikk, mitu miljonit aastat kestnud mutatsiooni säilimine nii inimeste kui šimpanside genoomides räägib mõlemaid selle olulisusest mõlema liigi püsimisel ja osutab nende vahel ühise esivanema olemasolule.
Reklaamvideo:
Uuringu tulemused rõhutavad patogeenide tõsist rolli inimkeha moodustamisel, samuti selektsiooni tegurite erinevuste olulisust evolutsiooniprotsessis.
