Massachusettsi üldhaiglas (USA) on praegu käimas ainulaadne kliiniline uuring. Arstid siirdasid geneetiliselt muundatud sead kuue tõsise põletusega patsiendile. Esimesed toimingud tehti tagasi oktoobris ja katse lõplikud tulemused teatatakse juulis. Samal ajal koolitatakse Hiinas vabatahtlikke GM-põrsaste siseorganite siirdamiseks. Vahepeal testitakse laboritingimustes searakkude geneetilist ühilduvust inimrakkudega. RIA Novosti uurib, kas liikidevahelised siirdamised on edukad ja kuidas teadlased on kindlustanud, et inimkeha ei lükkaks loomade nahka tagasi.
Elada kellegi teise südamega
Esimene edukas liikidevaheline siirdamine toimus 2013. aastal. Siis siirdasid Ameerika teadlased geneetiliselt muundatud sigade südame viie Anubise paaviani kõhuõõnde, jättes oma. Doonorloomadel puudus 1,3-galaktosüültransferaasi ensüümi geen, mis paiknes kõigi imetajate, välja arvatud primaatide, veresoonte sisemisel voodil. Selle aine antigeenide tootmine võib põhjustada uute elundite saanud ahvidel verehüüvete teket.
Samuti toodeti doonor sigade rakkudes kahe valgu, trombomoduliini (CD141) ja CD46, inimese versioone. Esimene hoiab ära vere hüübimise pärast operatsiooni, teine blokeerib immuunvastust ja kaitseb seega võõraid kudesid hävitamise eest.
Selle tulemusel elas üks katses osalenud paavianidest võõra oreliga peaaegu kolm aastat.
Neli aastat hiljem keerutasid teadlased ülesannet: 14 paavianide südant asendasid sea südamed. Esimesed kümme opereeritud ahvit surid 40 päeva jooksul pärast protseduuri - enamasti maksa- või südamepuudulikkuse tagajärjel.
Siis hakkasid teadlased ahvidele elundeid siirdama, mis ühendati enne siirdamist spetsiaalse aparaadiga. Ta pumpas nende kaudu hapnikuga küllastunud vere ja toitainete segu. Samuti anti kõigile opereeritud ahvidele spetsiaalseid ravimeid sigade südame kasvu aeglustamiseks. Muidu kasvasid nad väga suureks ja kahjustasid külgnevaid elundeid.
Reklaamvideo:
Selle tulemusel elasid kaks paavianit pärast siirdamist kolm kuud ja veel kaks kuus kuud. Loomade surma põhjuseks on siirdatud südame suurus. Need on pärast operatsiooni peaaegu kahekordistunud ja ahvidel algas kudede nekroos.
Inimese osad
Hiina teadlased teatasid 2019. aastal, et nad on välja töötanud sigade tõu, kelle elundeid saab ohutult siirdada inimestele. Nende DNA-s on keelatud 1,3-galaktosüültransferaasi geen ja sigade spetsiifiline endogeenne viirus (PERV), piirkond, mis on põimitud nende loomade peaaegu kõigi teadaolevate tõugude genoomidesse.
Katsed on näidanud, et kui sealiha ja inimese rakke kultiveeritakse, nakatuvad viimased selle viirusega. Selle tulemusel toodab PERV neis RNA-d ja selle koopiate arv genoomis suureneb. Sellised nakatunud rakud võivad viiruse hästi üle kanda tervetesse rakkudesse. See tähendab, et suurte sigade elundite - näiteks südame või maksa - siirdamise korral pole infektsioon välistatud. Ja kuidas inimkeha sellele reageerib, pole teada.
Inimestega geneetiliselt sobivad geneetiliselt muundatud põrsad. Arvatakse, et nende elundeid saab inimestele siirdada.
Lisaks töötavad kunstlikult aretatud loomade DNA-s aktiivselt kaheksa inimese geeni ja lülitatakse välja need genoomi osad, mis võivad seaorganite inimestele siirdamisel põhjustada immuunsuse äratõukereaktsiooni. Samas ei välista teadlased, et patsientide immuunsussüsteem suudab sellele vaatamata reageerida võõrorganitele, tuvastades nende rakkudes haruldased valgud. Kuid seda saab teha immunosupressantidega.
Teadlaste sõnul viib ettevõte suvel läbi prekliinilisi uuringuid ja järgmise viie aasta jooksul alustab inimestel sigade elundite siirdamise testimist.
Uus nahk
Esimene inimene, kellele siirdati loomaorgane, oli ameeriklane, kellel olid ulatuslikud kehapõletused. Tema nime pole veel teada antud. 2019. aasta oktoobris sai ta Massachusettsi üldhaiglas geneetiliselt muundatud sea naha, mille mõõtmed olid viis kuni viis sentimeetrit. Selle plaastriga veetis ta arstide järelevalve all viis päeva, mille jooksul teadlased tüsistusi ei registreerinud. Seejärel nahk eemaldati ja põletusvastast ravi jätkati.
Siirdamine viidi läbi kliinilise uuringu osana, mida viib XenoTherapeutics läbi juba teist aastat. FDA (Ameerika tervishoiuministeeriumi vaste) andmetel teatakse selle katsetamise lõplikud tulemused juuli keskpaigaks.
Katse kasutab sigade nahka, mille 1,3-galaktosüültransferaasi geen on keelatud. Seetõttu on inimese immuunsus nende rakkude suhtes tolerantsem ja loomne elund ei välju kohe.
Lisaks sigadele sai patsient surnud inimeselt ka nahaülekande. Viie päeva pärast eemaldasid teadlased mõlemad plaastrid ega märganud erinevust selle all oleva haava oleku vahel. See viitab sellele, et immuunsussüsteem võttis inimese elundi inimese jaoks. Seejärel sai patsient nahapookimise enda reiest ja haav paranes edukalt.
Teadlased loodavad, et lähitulevikus saab seanahka ajutise plaastrina kasutada raskete ja ulatuslike põletuste korral.
Alfiya Enikeeva
