30-aastane Jlissa Austin on veidi üle meetri pikk.
Tal pole käsi, jalad on väga lühikesed ja ilma põlvedeta. Ja kahel jalal on ainult 7 varvast.
Ta sündis niimoodi, kuid püüdis juba varajasest lapsepõlvest tänu ema pingutustele elada kõige tavalisemat elu, keskendumata füüsilistele puuetele.
Jaylissa asutas oma ettevõtte ja juhib nüüd kudumisettevõtet ning hiljuti kohtus ta lõpuks kellegagi, keda ta armastas ja kes teda ka armastas.
Neil on varsti pulm.
Jaylissa Austin elab Texases Houstonis ning arvas, et kogu optimismi ja entusiasmi tõttu elab ta kogu oma elu üksi. Ja siis kohtus ta Jonathan Shorteriga.
Õnnelik paar väidab piinlikult, et Jaylissa puue pole nende suhteid kunagi seganud, sealhulgas on kõik intiimses mõttes korras.
Reklaamvideo:
Jaylissa sõnul on paljud inimesed tänaval neid nähes üllatunud, kuid siis nad tulevad ja ütlevad erinevaid positiivseid asju. Jaylissa ja Jonothan kogevad tagasilööki äärmiselt harva.
Käte puudumisel kasutab naine varbaid hästi ja harjab nende abiga isegi hambaid.
Jaylissa kõrval olles aitab Jonothan teda nendes asjades, kui ta ise ei saa hakkama. Näiteks toidu valmistamine või autost sisse ja välja sõitmine.
Jonothan ütleb, et käte puudumine tema valitud inimeses ei mõjutanud teda kunagi. Ja tema väike väärikus polnud ka tema jaoks oluline. Ta pidas teda kõige tavalisemaks inimeseks.
Naise sõnul polnud tema meditsiiniline diagnoos kunagi täpselt kindlaks tehtud, kuna tal oli terve rida mitmesuguseid kaasasündinud anomaaliaid.
Jaylissa ema Deborah oli tütre füüsilisest seisundist šokeeritud ja hädine. Ta ei teadnud oma anomaaliatest enne sündi ise ja tütre selliseks vastuvõtmiseks, nagu ta on, kulus mitu päeva.
Õnneks vedas Jaylissa lastega keskkonda, koolis keegi teda ei kiusanud ja keegi ei kiusanud. Ta sai palju armastust perekonnalt ja sõpradelt.
