Faktid Geneetika Kohta, Mis šokeerivad Teid - Alternatiivne Vaade

Sisukord:

Faktid Geneetika Kohta, Mis šokeerivad Teid - Alternatiivne Vaade
Faktid Geneetika Kohta, Mis šokeerivad Teid - Alternatiivne Vaade

Video: Faktid Geneetika Kohta, Mis šokeerivad Teid - Alternatiivne Vaade

Video: Faktid Geneetika Kohta, Mis šokeerivad Teid - Alternatiivne Vaade
Video: Heathenry of Hate - Hypocrisy and Politics 2024, Mai
Anonim

Kaasaegne teadus on jõudnud uskumatutesse kõrgustesse. Üllataval kombel õpime iga päev tundma üha enam ümbritsevat maailma ja iseennast. Geneetika paljastab üha rohkem uusi fakte meie mineviku, oleviku ja tuleviku kohta.

Image
Image

Uudishimulikud geenid

Punkt lause lõpus umbes tuhat rakutuuma.

Image
Image

Kui kõik 46 kromosoomi oleks pikisuunas virnastatud, oleks nende kogupikkus peaaegu kaks meetrit. Kui inimkeha kõigi tuumade (milles 1014 rakku) kõik kromosoomid paigutatakse pikisuunas, siis oleks nende pikkus 180 000 miljonit kilomeetrit. Võrdluseks - vahemaa Maast Päikeseni on 150 miljonit kilomeetrit. Selgub, et inimese DNA pikkus on tuhat korda suurem.

Image
Image

Reklaamvideo:

Ainult 2% inimese genoomist sisaldab teavet valkude moodustumise kohta. Kõik ülejäänud on mittekodeerivad genoomid.

Pärilikkus

Aafrika Yoruba etnilises rühmas on ebaharilikult kõrge kaksikute sündimus, mistõttu nad on pärilikkuse uurimisel huvitavad.

Image
Image

Retsessiivsete autosoomsete pärilike haiguste korral kandub autosoomil paiknev retsessiivne geen (sooteta kromosoom) järglastele. Kui inimesel on sellest geenist ainult üks eksemplar, on ta selle kandja ega pruugi sellest isegi teada saada, kuna sel juhul haigus ei arene.

Image
Image

Hemofiilia on X-seotud retsessiivne haigus. Naistel on kaks X-kromosoomi. Sellepärast ilmnevad haiguse sümptomid ainult lastel, kes on pärinud kaks retsessiivset geeni. Ainult ühe retsessiivse geeniga naised on haiguse kandjad. Kõigil meestel, kellel on üks retsessiivne geen, areneb hemofiilia, kuna neil on ainult üks X-kromosoom.

Image
Image

Lisaks rakkude tuumas eksisteerivale DNA-le on inimestel ka mitokondriaalne DNA. See on päritud ainult emalt ja seda kasutatakse naiste esivanematega seotud uuringutes. Mesilastes võib mitokondriaalne DNA pärida ka isalt.

Image
Image

On geneetilisi kõrvalekaldeid, mis ilmnevad ainult mitokondriaalses DNA-s, need mõjutavad ka inimesi. Mitokondrite DNA päritakse eranditult emalt, kuna munaraku viljastamise ajal ei sisene sperma mitokondrid. Munarakk sisaldab ema mitokondreid ja seetõttu pärib laps ainult ema mitokondrid. Seda tüüpi pärandi tõttu avaldub geneetiline kõrvalekalle kõigil lastel, kelle ebanormaalsuse kandjaks on ema, kuid kui mitokondriaalse kõrvalekalde kandjaks on isa, siis seda lastele ei edastata.

Image
Image

Keskmiselt sünnib kromosomaalse kõrvalekaldega üks 180 lapsest. Kõige tavalisem geneetiline kõrvalekalle põhjustab Downi sündroomi.

Erinevad rahvad

Kaasaegsed maltalased on geneetiliselt sarnased Liibanoni omadega, mis toetab teooriat, et suurem osa maltalastest on iidsete foiniiklaste järeltulijad.

Image
Image

Itaalia Toscana ja Umbria piirkonnad on erilised. Sealsed inimesed erinevad geneetiliselt muust Itaalia piirkonnast oma etruski geneetilise pärandi tõttu.

Image
Image

Ühe keeleteooria kohaselt on baskid pärit Venemaalt, kuna nende haplotüüp kattub Venemaa mõne piirkonna elanike levinud haplotüübiga.

Image
Image

Kaks juhuslikku inimest, sõltumata soost ja rassist, jagavad 99,9% sama geneetilist materjali ja erinevad üksteisest vaid 0,1%.

Image
Image

On olemas geneetilisi tõendeid selle kohta, et san (bushmenid) on üks vanimaid rahvaid maailmas. Nad võivad olla kõige iidsemad inimesed ja neid peetakse "geneetilisteks vanemateks".

Inimesed ja muud liigid

Inimestel on 7% oma geneetilisest materjalist E. coli bakteritega, 21% ussidega, 90% hiirtega ja 98% šimpansidega.

Image
Image

50-Aafrika ahvide rühmas on rohkem geneetilist ja pärilikku varieeruvust kui kogu inimrassil. See tähendab, et kogu inimkond on ühe väikese inimrühma järeltulija.

Image
Image

Loodan Chikanchi

Soovitatav: