Lily Weatherll, 6, sündis aju kõrvalekaldest, mida nimetatakse hüdroanentsefaaliaks.
Selles seisundis ei ole imikul suuri peaaju poolkerasid ja seal on ainult väga õhuke medulla kiht ning ülejäänud koht on hõivatud tserebrospinaalvedelikuga. Seda saate selgelt näha alloleval pildil.
Paljud sellise anomaaliaga lapsed surevad vahetult pärast sündi ja kui nad jäävad ellu, ei ela nad kaua ja on peaaegu nagu "köögiviljad".
Lily ei surnud pärast sünnitust ega surnud isegi mõne kuu pärast, kuid arstid ütlesid kohe, et ta ei saa kunagi iseseisvalt liikuda ja emotsioone väljendada.
Tüdruku vanemad, 37-aastane Sienna King ja 31-aastane Anthony Wetherell, elavad Aylesburys, Buckinghamshire'is. Samuti teatasid arstid neile, et ka nende tütar on pime ja kurt. Ja tema seisund halveneb vanusega pidevalt.
Vanemad ei hüljanud tütart ja otsustasid tekkinud raskused taluda. Ja tundub, et just nende hoolitsuse tõttu pole Lily seisund tänapäeval sugugi nii keeruline, kui ennustati.
Tüdruk tunneb ära oma sugulaste näod, oskab naeratada, jalga tõusta ja isegi kaks korda nädalas koolis käia.
Reklaamvideo:
Vasakpoolsel pildil normaalne aju ja paremal pildil hüdroanentsefaaliaga aju. Puuduv ajuosa on tähistatud sinisega.
Pärast Lily sündi ei avanud ta terve nädala silmi ja see oli põhjus, miks arstid ütlesid, et ta jääb pimedaks.
Hüdroanentsefaaliat ei tuvastata ultraheli abil ja isegi pärast sünnitust pole see kohe nähtav. Sünnitusabiarsti sõnul sai Lily aju raseduse ajal tõenäoliselt hapniku nälga ja seetõttu ei arenenud.
Kuid Lilyl oli isegi sel juhul "vedanud" rohkem kui tema kaksikõde Paige, kes sündis surnuna.
Lily peas on ainult õhukesed ajukelmed, vedelikukott ja aju see osa, mis vastutab keha hingamise ja elutähtsate funktsioonide eest. Puuduvad aju eesmine osa, parietaalsed, kuklaluus ja ajalised ajuosad vastutavad palju laiema spektri eest, hõlmates emotsioone, mälu, kõnet, keha koordinatsiooni ja puudutust.
Sellise lapse sünnitusvõimalus on 1 250 tuhandest ja kui sellise diagnoosiga laps ei sure varsti pärast sündi, siis kasvab ta lisaks ülaltoodud nägemis-, liikumis- ja kuulmisprobleemidele ka lihasnõrkuse, krambi, tursete või kopsude nakkuse, häirete all. kasvu. Ja seda kõike raske vaimse alaarengu taustal.
Vähesed sellised lapsed elavad esimese sünniaasta üle ja Lily-suguseid inimesi võib üldse pidada ainulaadseteks.
Lily ema sõnul ootab tüdruk iga päev, millal isa Anthony töölt koju tuleb. Ja kuna ta mõistis ümbritsevat maailma, lubati tal kaks korda nädalas koolis käia.
Lily toidab endiselt toru kaudu ja võtab vastu ravimeid ning keegi arstidest ja tema vanematest ei tea, kui kaua ta elab ja mis teda tulevikus ootab.
