Kasahstanis elab haruldase nahahaiguse all kannatav laps, mille tõttu kohalikud elanikud ja meedia on õnnetule sisalikupoisile juba hüüdnime andnud.
Kasahstanist pärit Zhasulan Korganbek põeb raskekujulist ihtüoosi, mille tagajärjel tekivad jäsemetel ja torso hallid soomused. Haigus, mis mõjutab ka tema kõrvu ja nägu, võib olla erineva raskusastmega, olenevalt sellest, kui päikeseline ilm on.
Hoolimata asjaolust, et kohalik meedia nimetas teda sisalikupoisiks, tuleneb haiguse nimi vanakreeka sõnast ichthyos - kala, mis on tingitud kalasoomustega surnud ja ketendavast nahast.
Zhasulan päris haiguse selle ema Ulbibilt, kes kannab ebanormaalset geeni. Kuigi naisel ei ilmnenud kunagi selle haiguse tunnuseid, oli defektiga geeni edasikandmise oht siiski 50%. See geen mõjutab naha taastumise kiirust - kas vana naha liiga aeglane eraldamine või uute naharakkude tootmine liiga kiiresti. Mõlemal juhul põhjustab see kareda, ketendava naha kogunemist.
Nüüd saadetakse Zhasulan tänu korjandusprogrammile Iisraeli ravile, mis loodetavasti aitab tal normaalset elu elada, kirjutab Briti veebiväljaanne Mail Online.
Lapse seisundist ajendatud helded sponsorid annetasid umbes 40 000 dollarit, et aidata tasuda tema ravi eest. Ehkki ihtüoosi pole võimalik kuidagi ära hoida, on Iisraeli kliinik, kuhu poiss saadetakse, teerajaja haiguse ravimisel laserite, kreemide ja soolavannide abil.
Zhasulan on juba kuu aega veetnud Almatõ haiglas. Hoolimata asjaolust, et arstidel õnnestus haigusevastases võitluses teatud edu saavutada ja poisi nahalt osa kaaludest eemaldada, ootab Zhasulani ees veel pikk ravi.
Reklaamvideo:
Ma ei taha olla sisalik. Ma tahan olla normaalne,”ütles poiss sel nädalal ajakirjanikele.
Ka tema 26-aastane ema loodab, et ravi Iisraelis aitab tema poega.
Ma tahan, et mu poeg oleks terve, elaks täisväärtuslikku ja normaalset elu nagu kõik teised lapsed. Olen siiralt tänulik kõigile neile, kes aitasid meil minna Iisraeli ravile,”ütles ta.
