Üheksa-aastane Clara, oma vanusele täiesti piisav laps, põeb Treacher-Collinsi sündroomi.
Clara vanemad teadsid juba enne tema sündi - pere kolmas laps -, et tüdrukut põeb mandibulofatsiaalne düsplaasia - kraniofatsiaalse arengu häire.
Seda iseloomustavad: antimongoloidne silma sisselõige, sügomiliste luude hüpoplaasia, alumiste silmalaugude koloboomid, alumiste lõualuude hüpoplaasia, kõrvade anomaaliad ja muud häired. Siiani ei saa neiu ilma sisseehitatud toruta hingata ja ilma kuuldeaparaadita kuulata. Clara ema polnud aga abordiga nõus ega lahkunud tütre pärast sündi.
Nüüd käib Clara tavalises Ameerika koolis ja unistab võimalikult kiiresti suureks kasvamisest, nii et tema pea saab ilukirurgia jaoks piisavalt suur ja ta saab "nagu teised lapsed". Mitte sellepärast, et ta tunneks end veidrikuna või kannataks naeruvääristamise pärast, vaid muul põhjusel. "Ma tahan, et teised lakkaksid kogu aeg küsimusi esitamast. See on nii tüütu!”Ütleb ta.
Reklaamvideo:
