Me kõik kurdame aeg-ajalt, et meie juukseid ei saa stiilida ega kammida, kuid 7-aastane Melbourne, Austraalia elanik Sheela Calvert-Yin, seisab selle probleemiga iga päev silmitsi.
Sheela on umbes üks sajast planeedi inimesest, kellel on nn "kammimata juuste sündroom". See on väga haruldane geneetiline kõrvalekalle, mille korral juukseid ei saa oma erilise struktuuri tõttu lihtsalt kammida.
Tavaliselt on selle anomaaliaga, mis avaldub juba varases lapsepõlves, juuksed juuksed hõbedased või õled. Shila blondid juuksed on kuivad, väga peenelt lokkis, sassis, ulakas, kaootiliselt kleepuvad eri suundadesse. Ja neid on täiesti võimatu pakkida. Noorukieas võivad Sheela juuksed “ära kukkuda”, kuid kas see juhtub, pole veel teada.
Sheilal on väga populaarne Instagrami konto, kuhu tüdruku ema uusi fotosid üles laadib. Tal on üle 12 tuhande tellija
Nagu tüdruku ema Celeste ütles TODAY.com-le, sündis tütar täiesti normaalsete pruunide juustega, kuid kolme kuu vanuseks hakkasid blondid "nõelad" neist läbi murdma. Üldine karv langes välja ja nõelad kasvasid jätkuvalt pea suhtes täisnurga all, muutudes heledamaks ja kergemaks.
Sheela juuksed saavutasid oma praeguse pikkuse selleks ajaks, kui ta oli kaheaastane, ja pole sellest ajast peale kasvanud. Ehkki kammimata juuste sündroom on sageli päritav, polnud Calvert-Yini peres kellelgi Sheela sarnased juuksed. Tema vanemal vennal, 9-aastasel Talanil on sirged pruunid juuksed. Alles aasta tagasi avastas perekond, et Sheilas on “segamatu juuste sündroom”.
Celeste sõnul märkas tütar, et tema juuksed polnud 4-aastaselt samasugused kui teistel inimestel ning laste ja täiskasvanute suurenenud tähelepanu tema soengule polnud talle kerge. Kuid aja jooksul armus Sheila tänu pere ja sõprade toetusele oma ainulaadsetesse juustesse ja on nüüd selle üle uhke.
Reklaamvideo:
"Ta ütles meile sageli, et ta on nagu ükssarvik, sest need on samad erilised, erinevad olendid nagu tema," räägib Celeste. "Sheela on uskumatult kindel indiviid ja tema juuksed sobivad tema isiksusega väga hästi."
Tõsi, tänavatel olevad inimesed paluvad mõnikord Sheelal koos nendega fotot teha, kommentaare teha või puudutada tema juukseid ilma loata, mis pole eriti meeldiv.
Kuid Celeste sõnul “proovime nendel juhtudel nüüd mitte vihastada, vaid rääkida nn kammimata juuste sündroomist, et võimalikult paljud inimesed sellest anomaaliast teada saaksid. Tavaliselt arvavad kõik alguses, et teeme nalja, aga vastame - google, ja saate teada, et see on tõsi."
Juuksehooldus on Sheela ja tema vanemate jaoks suur probleem. Tüdruk vihkab Celeste sõnul igal hommikul oma juuste harjamist, mis võib võtta 10 kuni 20 minutit. Celeste kannab tütre juustele spetsiaalset lagunevat pihustit ja harjab neid haruldaste hammastega kammiga väga ettevaatlikult.
Sheela armastab kõige rohkem seda, kui isa kuivab juukseid kuivaks, et need oleksid üli kohevad. Tavaliselt kannab tüdruk juukseid lahti või punutud, ta pidi keelduma juuksenõeltest või elastsetest ribadest, kuna need teevad talle haiget.
Tütre enesekindluse suurendamiseks avasid tema vanemad tema jaoks Instagrami konto, millel on juba üle 12 tuhande tellija.
“Tänu sotsiaalmeediale ei tunne Sheela enam end eraldatuna, ta teab, et maailmas on endiselt inimesi, kellel on sama karvaga, mis tema omadel,” ütleb Celeste.
