Biomeditsiiniliste uuringute instituudi teadlased on avastanud haavatavuse inimeste ja loomade DNA-s. Selgus, et see on histoon H1 valk, mis on peamine tegur, mis kaitseb genoomi ebastabiilsuse eest. Selle ühendi mutatsioonid põhjustavad organismi surma. Teadlaste artikkel ilmus ajakirjas Nature Communications.
Histoonid on seotud DNA pakkimisega, mis ümbritseb valke ja aitab sellel kokku keerata spiraalseteks struktuurideks. Lisaks reguleerivad nad üksikute geenide ja mittekodeerivate piirkondade aktiivsust. Histooni on mitut sorti, kuid H1 funktsioonid on olnud kõige vähem teada.
Viljakärbse Drosophila melanogaster kaasatud loomamudeli katses leidsid teadlased, et H1 supressioon põhjustas DNA kahjustusi ja rakusurma. See toimub regulatsiooni kadumise tõttu genoomi piirkondade üle, mis on tavaliselt tihedad ja peaaegu passiivsed. Selle tulemusel kogunevad transkriptsiooniprotsessis (teabe ülekandmine DNA-lt RNA molekulidele) defektid ja ilmuvad R-silmused - DNA ja RNA struktuurid, mis on rakule surmavad.
Kärbeste ja inimeste erinevus seisneb selles, et putukal on ainult üks H1 variant, inimestel aga seitse. Teadlased eemaldasid kõigepealt histrooni Drosophila embrüote tiibade pungadest, mis tõi kaasa tiibadeta isendite sündimise. Kui kogu embrüo jääb sellest valgust ilma, siis sureb kogu organism.
