Metsik Aretus: Ellujäämiseks Muteerunud Rahvad - Alternatiivvaade

Sisukord:

Metsik Aretus: Ellujäämiseks Muteerunud Rahvad - Alternatiivvaade
Metsik Aretus: Ellujäämiseks Muteerunud Rahvad - Alternatiivvaade

Video: Metsik Aretus: Ellujäämiseks Muteerunud Rahvad - Alternatiivvaade

Video: Metsik Aretus: Ellujäämiseks Muteerunud Rahvad - Alternatiivvaade
Video: TÄHERÄNDURID / Voyagers | Kinodes alates 4. Juunist 2024, Mai
Anonim

Kliima iseärasused ja vajadus leida toitu raskesti ligipääsetavates kohtades määravad suuresti selle, millised mutatsioonid saavad inimpopulatsioonis kehtima ja kuidas ühiskond areneb. RIA Novosti räägib rahvastest, kes tänu looduslikule valikule on kohanenud raskete keskkonnatingimustega.

Tiibeti ja Andide mägihõimud

Inimese keha ei ole kohandatud eluks mägedes. 2500 meetri kõrgusel merepinnast on haruldase atmosfääri tõttu raske hingata, hüpoksia tekib iivelduse, oksendamise, pearingluse ja lihasnõrkusega. 7600 meetri kõrgusel on võimatu ilma hingamisaparaadita olla.

Tiibeti mägismaade ja Andide hõimud on aga kõrgmäestikuga kohanenud ja seda kahel vastupidisel põhimõttel. 4500 meetri kõrgusel elavate Andide elanike veri sisaldab rohkem hapnikku kandvat hemoglobiini kui tavalisel elanikkonnal. Tiibetlastel on vastupidi veres vähe hemoglobiini ning verevoolu kiirus ja maht on peaaegu kahekordistunud lämmastiku laguproduktide - nitraatide ja nitritite - suurenenud kontsentratsiooni tõttu.

Hiljutiste uuringute kohaselt määravad tiibetlaste need tunnused geenide EGLN1 ja EPAS1 järgi ning viimase võiks pärida teiselt homo - Denisovani inimese liigilt.

Tiibeti rändkarjane Yushu maakonnas Qinghai provintsi mägedes / AFP / Nicolas Asfouri
Tiibeti rändkarjane Yushu maakonnas Qinghai provintsi mägedes / AFP / Nicolas Asfouri

Tiibeti rändkarjane Yushu maakonnas Qinghai provintsi mägedes / AFP / Nicolas Asfouri.

Reklaamvideo:

Aafrika Fulani

Enamikus imetajaliikides saavad laktoosi või piimasuhkrut imada ainult rinnapiimaga toidetud lapsed. Ka meie kauged esivanemad, vanuses kolm kuni viis aastat, ei seedinud enam laktoosi. Kuid umbes üheksa tuhat aastat tagasi toimus tänapäeva Euroopa territooriumil elavate inimeste DNA-s mutatsioon, mis võimaldas neil juua toorpiima. Eurooplaste organismis laktoosi imendumise eest vastutav LCT geen on lakanud olemast keelatud. Teiste inimeste genoomis sellist mutatsiooni ei esine, seetõttu ulatub Aasia ja Aafrika täiskasvanud elanikkonna seas laktoositalumatus 90% -ni.

Erandiks on Põhja-Nigeerias fulani rändhõimud, kes on sajandeid veiseid aretanud. Kuivas ja karmis kliimas oli piim suurepärane lisaenergia allikas. Seetõttu kuuluvad Fulani täna väheste aafriklaste hulka, kes saavad toorpiima juua. Huvitav on see, et Fulani mutatsioon erineb Euroopa omast, ehkki mõlemad on MCM6 geenis, mis paneb LCT geeni toimima täiskasvanud organismis.

Baggio - kalamees

Kagu-Aasiast pärit Bajo inimesed, tuntud ka kui "meremustlased", sukelduvad 70 meetri sügavusele ja viibivad pikka aega vee all ilma eriliste seadmeteta. Neil on ainult puidust kaitseprillid ja kalastustarbed. Teadlased on leidnud, et need hämmastavad baggio-võimed on seotud mitmete geenimutatsioonidega, mis muu hulgas viisid põrna suurenemiseni. Baggios on see orel keskmiselt poole suurem kui teistel inimestel.

Põrn mängib olulist rolli vere filtreerimisel ja selle suurus määrab nn reaktsiooni vee alla sukeldumisele - mehhanism, mis aitab madalatel temperatuuridel ellu jääda hapnikuvabas keskkonnas. Sukeldumisel tõmbub see organ kokku ja vabastab punaseid vereliblesid, mis suurendab vere hapnikutaset. See võimaldab inimesel kauem hinge kinni hoida.

Traditsiooniliselt majapaatides elavate ja kogu Aasia kagurannikul ringi liikuvate Baggiode jaoks sõltus kogu hõimu ellujäämine võimest sügavalt ja kaua sukelduda. See määras loodusliku valiku.

Baggio kalurid Indoneesias Sulawesi saarel. 2009 / AP Foto / Irwin Fedriansyah
Baggio kalurid Indoneesias Sulawesi saarel. 2009 / AP Foto / Irwin Fedriansyah

Baggio kalurid Indoneesias Sulawesi saarel. 2009 / AP Foto / Irwin Fedriansyah.

Navaho indiaanlased

Mõned mutatsioonid, mis tekivad inimestel oma keskkonnaga kohanedes, omavad kõrvaltoimeid. Nii pärisid kaasaegse Mehhiko ja Ladina-Ameerika territooriumil elavad navaho-indiaanlased oma kaugetelt esivanematelt haruldase mutatsiooni, mis viis II tüüpi diabeedi tekkeni.

Süüdi on geeni SLC16A11 mutantne variant, mida leidub umbes pooles Ameerika põliselanike järglastes, kümnes protsendis Ida-Aasia elanikest ja mis on eurooplaste ja aafriklaste seas väga haruldane. Isegi üks selle geeniversiooni eksemplar suurendab II tüüpi diabeedi riski veerandi võrra. Kaks vanematelt päritud eksemplari suurendavad diabeedi tekkimise tõenäosust poole võrra.

Huvitav on see, et mõnede teadete kohaselt takistab see sama mutatsioon südame isheemiatõve arengut. Võib-olla seetõttu ei tapnud teda loomulik valik.

Navaho indiaanlane. Foto: ANOXLOU
Navaho indiaanlane. Foto: ANOXLOU

Navaho indiaanlane. Foto: ANOXLOU.

Pügmeed

Seda Aafrika ekvatoriaalsetes metsades elavat hõimu eristab lühike kasv ja lühike eluiga. Pikka aega arvati, et pügmeede lühike kasv on loodusliku valiku tulemus. Nad lakkavad kasvamast kohe pärast puberteeti ja see annab neile aega järglaste omandamiseks ning mis peamine - võime suunata kõik keha ressursid paljunemisele.

Pennsylvania ülikooli teadlased on näidanud, et pügmeede kasv on geenides fikseeritud immuunsüsteemi hormonaalse regulatsiooni tagajärg. Teadlased on avastanud CISH geenist konkreetse nukleotiidjärjestuse, mis on seotud nii kasvu kui ka immuunsüsteemi aktiivsusega. Eeldatakse, et lühikesed inimesed suudavad nakkustele paremini vastu seista.

Pügmiate keskmine eluiga ei ületa kahekümmet aastat. Kõige sagedamini surevad nad nakkushaigustesse, mida soe ja niiske kliima soosib.

Ba ehk pügmeede perekond, Kongo / Foto: L. Petheram / USAID
Ba ehk pügmeede perekond, Kongo / Foto: L. Petheram / USAID

Ba ehk pügmeede perekond, Kongo / Foto: L. Petheram / USAID.

Alfiya Enikeeva

Soovitatav: